药品广告的审批机构是哪个()?
A.国家法改委
B.国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门
C.县级及以上的各级工商行政管理部门
D.县级及以上的各级物价管理部门
E.国家卫健委
A.国家法改委
B.国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门
C.县级及以上的各级工商行政管理部门
D.县级及以上的各级物价管理部门
E.国家卫健委
第3题
A.药品广告的内容必须真实、合法,以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第6题
A.3年内不受理该申请人的药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
D.1年内不受理该申请人的药品广告审批申请
第7题
A.3年内不受理该申请人的药品广告审批申请
B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请
D.1年内不受理该申请人的药品广告审批申请
第10题
A.甲企业篡改经批准的盐酸美司坦片广告内容,进行虚假宣传的
B.乙企业未在指定医学或药学专业刊物发布头孢拉定胶囊广告的
C.丙企业以欺骗、贿赂等不正当手段申请刺五加片药品广告,获得批准取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查中被药品广告审查机关发现的