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[单选题]

提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括（)。

A.3年内不受理该申请人的药品广告审批申请

B.1年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的药品广告审批申请

D.1年内不受理该申请人的药品广告审批申请

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发布时间：2022-09-14

更多“提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，应给予的处罚包括（)。”相关的问题

第1题

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。（)

药品广告的审查机关是省级食品药品监督管理局。()

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第2题

以下说法正确的是（）。

A.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者可以以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，可以在专业刊物上发布广告

C.非处方药不能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

D.除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语

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第3题

到药房购买药品时应注意药品()

A.包装完整

B.是否有名人广告

C.标签

D.药品批号

E.失效期

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第4题

医疗、药品、医疗器械广告不得利用广告代言人作推荐证明，但可以使用患者现身说法。（）

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第5题

“包治百病”、“专治疑难杂症”、“没有药品广告批准文号”、“用部队、大学、研究院科研成果的名义宣传

成品”以上内容都可能是假广告。()

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第6题

（）不得利用广告代言人作推荐、证明。

A.化妆品

B.保健食品

C.医疗

D.药品

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第7题

药品广告中，可以使用“国家级新药”做宣传内容。判断对错参考答案：错误

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第8题

广告经营者、广告发布者明知或者应知广告虚假仍设计、制作、代理、发布的，由工商行政管理部门没收广告费用，并处广告费用（）的罚款。

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第9题

《药品经营许可证管理办法》规定，对公开信息后发现企业在申领《药品经营许可证》过程中，有提供虚

假文件、数据或其他欺骗行为的，应依法予以处理。()

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第10题

《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定药品注册申请在进入技术审评程序后，除新

药及首仿药品注册申请外，原则上不再要求申请人补充资料，只作出批准或不予批准的决定。()

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第11题

处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）上作广告。

A.广播媒体

B.医学、药学专业刊物

C.电视媒体

D.报纸媒体

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