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[判断题]

药品的质量检验分析与药物化学密切相关。（)

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发布时间：2022-05-13

更多“药品的质量检验分析与药物化学密切相关。（)”相关的问题

第1题

药物制剂差异与疗效及安全性的关系()

A.不同厂家生产的相同剂型、相同化学组分、相同剂量的药品，疗效一定相同

B.不同厂家生产的相同剂型、相同化学组分、相同剂量的药品，疗效不一定相同

C.不同厂家生产的相同剂型、相同化学组分、相同剂量的药品，药品不良反应发生率不同

D.药品疗效与药物剂型有关

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第2题

《药品管理法》规定药品检验机构承担（）。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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第3题

从事药品生产，应当符合下列条件（)

A、有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人，法定代表人、企业负责人、生产管理负责人(以下称生产负责人)、质量管理负责人(以下称质量负责人)、质量受权人及其他相关人员符合《药品管理法》《疫苗管理法》规定的条件

B、有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境

C、有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备

D、有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。

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第4题

从事药品生产，应当符合以下哪些条件？（)

A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境

B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员

C.具备保证生物安全的制度和设施、设备

D.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备

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第5题

两法知识竞赛答题答案：根据《药品生产监督管理办法》的规定，从事药品生产应当符合（）条件。

A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境

B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求

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第6题

两法知识竞赛答题答案：药品注册按照（）等进行分类注册管理。

A.境内生产药品和境外生产药品

B.中药、化学药和生物制品

C.中药和天然药物、化学药和生物制品

D.中药、化学药和生化药品

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第7题

两法知识竞赛答题答案：根据《药品管理法》规定，对以药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符为由做出的处罚决定，应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。（）

A、正确

B、错误

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第8题

两法知识竞赛答题答案：药品注册按照（）等进行分类注册管理。

A.境内生产药品和境外生产药品

B.中药、化学药和生物制品

C.中药和天然药物、化学药和生物制品

D.中药、化学药和生化药品

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培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度奥林匹克标志权利人依照《奥林匹克标志保护条例》对奥林匹克标志享有()。 A.所有权 B.使用权下列()标志可以申请注册商标。 A.三维标志 B.仅表示产品功能的商标 2023年1至9月，立案查处乡科级干部()。 A.2万人 B.4.3万人 C.5.7万人新质生产力以()为核心标志。 A.高质量发展 B.全要素生产率大幅提升 C.改革开放 2024年政府工作报告指出，提高“一老一小”个人所得税()附加扣除标准，6600多万纳税人受益。

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