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[多选题]

清洁验证的关注点是()

A.清洁方法和程序;

B.清洁剂和清洁效果;

C.清洁对象和地点;

D.残留物检测仪器和方法;

答案
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更多“清洁验证的关注点是()”相关的问题

第1题

如工厂同一条生产线生产多种配方食品(部分含有过敏原),以下做法正确的是()。

A.含有过敏原的原料划区隔离存放,并使用颜色识别的容器和工具

B.设备清洁方案应经过敏原验证,以确保清洁程序的有效性

C.生产排程,减少含过敏原和不含过敏原产品之间的转换

D.仅对品管员工进行过敏原意识培训即可

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第2题

根据医疗器械生产质量管理规范规定,生产企业在生产过程中,按照清洁方法和要求对原材料、中间品等进行清洁处理就可以,无需验证清洁效果。()
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第3题

在生产过程中需要对原材料、中间品等进行()处理的,应当明确()和要求,并对()进行验证。

A.清洁清洁效果、清洁方法

B.消毒消毒方法、消毒效果

C.清洁清洁方法、清洁效果

D.消毒消毒效果、消毒发放

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第4题

清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度指标。()
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第5题

清洁操作规程经验证后应当按验证中设定的检验方法定期进行__,保证日常生产中操作规程的__。

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第6题

清洁验证取样方法有:直接表面取样、淋洗取样、擦拭法、安慰剂取样法()

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第7题

接触药品的设备的清洁方法要经过()。

A.实验

B.试验

C.验证

D.清洁

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第8题

两法知识竞赛答题答案:药品生产企业在生产管理过程中的()行为是合法行为。

A.未建立药品生产质量管理体系

B.自2017年至今未对直接接触药品的工作人员进行健康检查

C.定期对设施设备、生产工艺及清洁方法进行评估,确认其持续保持验证状态

D.一直未考察本单位的药品质量、疗效和不良反应

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第9题

两法知识竞赛答题答案:药品生产企业在生产管理过程中的()行为是合法行为。

A.未建立药品生产质量管理体系

B.自2017年至今未对直接接触药品的工作人员进行健康检查

C.定期对设施设备、生产工艺及清洁方法进行评估,确认其持续保持验证状态

D.一直未考察本单位的药品质量、疗效和不良反应

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第10题

药品生产企业应当确定需进行的确认与验证,按照确认与验证计划实施。定期对()进行评估,确认其持续保持验证状态。

A.设施、

B.设备

C.生产工艺

D.清洁方法

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