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两法知识竞赛答题答案：国家药品监督管理局信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集药品注册申报、临床试验期间安全性相关报告、审评、核查、检验、审批以及药品上市后变更的审批、备案、报告等信息，并持续更新。（）

A、正确

B、错误

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发布时间：2020-09-15

更多“两法知识竞赛答题答案：国家药品监督管理局信息中心负责建立药品品种档案，对药品实行编码管理，汇集药品注册申报、临床试验期间安全性相关报告、审评、核查、检验、审批以及药品上市后变更的审批、备案、报告等信息…”相关的问题

第1题

《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》规定，其资格认定方式是由省、自治区、直辖市药品监督管

理部门受理并报国家药品监督管理局和()备案。

A．科学技术部

B．商务部

C．卫生部

D．监督管理委员会

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第2题

国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理。（)

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第3题

国家药品不良反应监测中心与国家药品监督管理局药品评价中心合署办公。（)

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第4题

对于已申报进CDE的制剂产品，在以下哪个网站可以查询其审评进度（)

A.国家药品监督管理局网上办事大厅

B.药物临床试验登记与信息公示平台

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.国家药品监督管理局

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第5题

药品生产许可证有效期为（），分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

A、一年

B、三年

C、五年

D、十年

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第6题

国家药品储备的主管部门是（)。

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家商务部

D.国家工业和信息化产业部

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第7题

我国现在执行的《药品不良反应报告和监测管理办法》第81号令是：（)

A.2011年卫生部发布的

B.2004年卫生部发布的

C.2011年国家药品监督管理局发布的

D.2004年国家药品监督管理局发布的

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第8题

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

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第9题

国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门

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第10题

药品临床研究基地（)

A.由药品审评中心专家组确定

B.由科研机构投票确定

C.由省级药品监督管理部门确定

D.由国家药品监督管理局确定

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第11题

目前，国家中医药管理局会同国家药品监督管理局制定《古代经典名方目录（第一批)》公布了（)古代经典名方目录。

A.100个

B.200个

C.500个

D.1000个

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X发现本单位领导Y涉嫌严重违纪和职务违法、职务犯罪问题，他可以通过哪些方式提出检举控告?()深入推进信访工作法治化中“五化四到位”的“四到位”指的是()。 A.转办督办到位 B.对信访事项依照法律规定和程序按时处理到位党勇于自我革命的意义包括()。 A.消除党内矛盾，避免内部竞争 B.强化党的绝对权威，弱化社会监督在党的自我革命实践中，反腐败斗争取得了哪些阶段性成果?（） A.反腐败斗争取得压倒性胜利并全面巩固 B.腐败现象依然严重，反腐败斗争形势严峻党的自我革命重要思想对于提升党员干部的党性修养有何作用?()严明党的纪律在推进党的自我革命中的作用是()。 A.强化党的组织性和纪律性 B.削弱党的凝聚力和战斗力政治纪律是最重要、最根本、最关键的纪律，遵守党的政治纪律是遵守党的全部纪律的()。在推进党的自我革命中，以下()举措有助于加强党的纪律建设。党的自我革命与党的长期执政能力之间的关系是()。 A.自我革命会削弱党的长期执政能力 B.自我革命是提升党的长期执政能力的关键业务工作接受上级业务部门指导的单位，保密工作以()管理为主，同时接受上级业务部门的指导。

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