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[主观题]

国家对药品管理实行()制度。

A.药品生产许可持有人

B.药品流通许可持有人

C.药品经营许可持有人

D.药品上市许可持有人

答案
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第1题

国家对药品管理实行药品____制度。()

A.上市许可持有人

B.风险管理

C.社会共治

D.全程管控

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第2题

国家对药品管理实行药品()制度。药品上市许可持有人依法对药品()、()、()、()全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

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第3题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品()全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第4题

选项格式

A.安全性

B.合法性

C.有效性

D.质量可控性

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第5题

国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和()负责。

A.质量可控性

B.质量符合性

C.质量稳定性

D.质量可靠性

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第6题

国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.药品上市许可持有人制度

B.药品上市许可监管人制度

C.药品上市许可生产人制度

D.药品上市许可经营人制度

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第7题

国家对药品管理实行(),药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A.药品上市许可持有人制度

B.药品上市许可监管人制度

C.药品上市许可生产人制度

D.药品上市许可经营人制度

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第8题

关于“药品上市许可持有人”的侵权责任,说法错误的是()。

A.《药品管理法》规定:国家对药品管理实行“药品上市许可持有人”制度

B.“药品上市许可持有人”依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

C.“药品上市许可持有人”即为药品生产企业

D.《民法典》规定:“药品上市许可持有人”为医疗产品不真正连带责任的承担主体

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第9题

下列说法哪个是错误的()。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。

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