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[主观题]

相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。

A、药品的通用名称

B、产品批号

C、上市许可持有人

D、生产企业

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更多“相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。”相关的问题

第1题

简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

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第2题

《工艺卡片管理办法》(辽石化生发〔2017〕200号)中规定,新版工艺卡片审批生效后,旧版工艺卡片必须保留在原存放位置。()
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第3题

制定药品管理法的目的()

A.加强药品管理

B.保证药品质量

C.保证药品疗效

D.保障公众用药安全和合法权益

E.保护和促进公众健康

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第4题

根据《药品管理法》的规定,我国药品管理应当坚持()的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

A.科学合理

B.风险管理

C.全程管控

D.社会共治

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第5题

根据《药品管理法实施条例》规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理
部门规定条件的中药材品种,实行___管理。

A GMP

B GAP

C GSP

D 批准文号

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第6题

《药品管理法》规定建立()制度,持有人每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向药品监督部门报告。

A、年度回顾

B、年度评估

C、年度报告

D、药品上市许可持有人

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于短缺药品管理政策的说法,正确的有()。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第8题

除适用直接换发的现有船舶外,持旧版吨位证书的现有船舶换发新版证书结合船舶2012年1月1日后最近一次坞内检验或换证检验进行,换发工作应不迟于2012年1月1日后的第一次坞内或换证检验日期或()年()月()日,取较早时间。

A.2017年9月1日

B.2017年5月1日

C.2016年9月1日

D.2017年3月1日

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第9题

为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
,制定本规范。()

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第10题

《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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