题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。
A、药品的通用名称
B、产品批号
C、上市许可持有人
D、生产企业
答案
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A、药品的通用名称
B、产品批号
C、上市许可持有人
D、生产企业
第4题
A.科学合理
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
第7题
A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准
B.对短缺药品,国务院可以限制或者禁止进口
C.必要时,国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应
D.国家实行短缺药品清单管理制度
第8题
A.2017年9月1日
B.2017年5月1日
C.2016年9月1日
D.2017年3月1日
第10题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》