()违反《药品管理法》规定,给用药者造成损害的,依法承担赔偿责任。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
第1题
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应,因疫苗质量问题给受种者造成的损害
B.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害
C.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病
D.受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重
第2题
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
第3题
A.隐瞒、谎报、缓报药品安全事故的
B.对发现的药品安全违法行为未及时查处的
C.不履行药品监督管理职责,造成严重不良影响或者重大损失的。
第8题
A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应
B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序给受种者造成的损害
D.合格的疫苗在实施规范接种过程中或后造成受种者机体组织器官、功能损害的不良反应,而相关各方均无过错