关于实验室分区要求,下列说法错误的是?()
A.开展新冠病毒核酸检测的实验室不需要分区,只要保证空气流通就可以
B.试剂的制备和分装,扩增反应混合液的制备应该在试剂储存和准备区进行操作
C.各区域在物理空间上应当是相互完全独立的,进入各工作区域要严格按照单一方向进行
D.根据使用仪器的功能,区域和适当合并
A.开展新冠病毒核酸检测的实验室不需要分区,只要保证空气流通就可以
B.试剂的制备和分装,扩增反应混合液的制备应该在试剂储存和准备区进行操作
C.各区域在物理空间上应当是相互完全独立的,进入各工作区域要严格按照单一方向进行
D.根据使用仪器的功能,区域和适当合并
第1题
A.设立病原微生物实验室,应当依法取得批准或者进行备案
B.个人不得设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动
C.对我国已经宣布消灭的病原微生物,可以不需要批准从事相关实验活动
第2题
A.检测耗时比较长
B.对实验室条件、实验设备和实验人员的要求比较高
C.检测结果阴性能排除冠状病毒感染
D.虽然PCR是新冠肺炎确诊的金标准,但也会有假阴性情况的存在
第3题
A.仓库内的防火分区之间必须采用防火墙分隔
B.甲、乙类仓库内防火分区之间的防火墙不应开设门、窗、洞口
C.对于独立建造的造纸厂成品仓库,当采用一、二级耐火等级时,每个防火分区的最大允许建筑面积可按规定增加1.0倍
D.当仓库内设置自动灭火系统时,各类仓库每个防火分区最大允许建筑面积均可按规定增加1.0倍
第4题
A.由于生物安全柜的保护性,出现了感染性物质的喷洒,可暂不处理,待实验完成后再处理
B.生物安全柜中必须按照紫外灯,在使用完成后使用紫外线灯进行消毒30min以上
C.工作完成后,应至少让生物安全柜继续工作10min来完成净化
D.II级A2型生物安全柜的气流经过高效过滤器过滤后可排至临床实验室
第5题
A.列入强制性产品认证目录产品的生产者或者销售者、进口商,不得自行委托指定的认证机构进行认证
B.指定的认证机构不得向其他机构转让指定的认证业务
C.指定的认证机构、检查机构、实验室应当在指定业务范围内,为委托人提供方便、及时的认证、检查、检测服务,不得拖延
D.指定的认证机构、检查机构、实验室开展国际互认活动,应当根据国际互认协议进行
第6题
下列关于定量安全评价方法中伤害范围评价法的说法,错误的是()
A.伤害范围评价法是根据事故的数学模型,应用计算数学方法,求取事故对人员的伤害范围或对物体的破坏范围的安全评价方法
B.伤害范围评价法是应用数学模型进行计算,只要计算模型以及计算所需要的初值和边值选择合理,就可以获得可信的评价结果
C.评价结果是事故对人员的伤害范围或对物体的破坏范围,评价结果直观、可靠
D.伤害范围评价法的评价结果可用于危险性分区,但不可用于计算伤害区域内的人员及其人员的伤害程度
第7题
A.集中医学观察场所原则上应相对独立,远离人口密集区
B.集中医学观察场所内部根据需要进行分区,分为生活区、物质保障供应区和医学观察区等,分区标示要明确
C.集中医学观察场所需为密切接触者提供单间居住环境,并提供独立的卫生间
D.集中医学观察场所最好具有独立化粪池