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允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同（)提出，报国务院批准。

A、海关总署

B、国家卫生健康委员会

C、国家市场监督管理总局

D、国家商务部

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发布时间：2022-06-09

更多“允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同（)提出，报国务院批准。”相关的问题

第1题

国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务

院规定的其他药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()

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第2题

国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口（)。

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

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第3题

国务院药品监督管理部门对（)药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验不合格的，不得销售或者进口。

A.国务院规定的其他药品

B.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

C.首次在中国销售的药品

D.刚研制出来的新药

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第4题

下列符合化妆品管理要求的是（)。

A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营

B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案

C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理

D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册

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第5题

进口第二、三类医疗器械的注册证书的颁发部门是()

A.口岸所在地市级(食品)药品监督管理部门

B.口岸所在地省级(食品)药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.生产所在地的药品监督管理部门

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第6题

保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（)会同（)、（)制定、调整并公布。

A.国务院食品安全监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国家中医药管理部门

D.国务院药品安全监督行政部门

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第7题

麻醉药品《进口准许证》的核发单位是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

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第8题

有下列情形之一的，由负责药品监督管理的部门责令改正，没收违法生产经营使用的医疗器械;情节严

重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入30%以上3倍以下罚款，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械

B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回，或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后，仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械

C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械，或者未对受托生产企业的生产行为进行管理

D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械

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第9题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）。

A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

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已有定密权，但实际需要的定密权限超出现有权限的，应当依据保密法规规定申请定密授权，以便及时开展定密工作。()新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》明确涉及国家秘密的电子文件无需按照国家有关规定作出国家秘密标志。()()不是自我革命对党的发展的积极影响。 A.提升党的执政能力和水平 B.增进党的凝聚力和战斗力如何通过加强理想信念教育来深化党的自我革命?党的自我革命在实践中取得的以下哪项成果,有力推动了中国特色社会主义事业的发展?深入推进党的自我革命实践中需要把握好“九个以”，其中以()为重要着力点。加强信息系统保密管理是信息化条件下维护国家秘密安全的必然要求。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》进一步完善信息系统保密管理要求包括()。涉密人员公开发表文章或著作时，可以涉及国家秘密。()2024年天津市保密知识竞赛指南（时间+入口）第十二届全省百万职工学法、用法知识答题竞赛暨江西省“百万网民学法律”工会普法专场知识竞赛活动指南

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