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[主观题]

《药品生产质量管理规范（2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，

《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年3月1日起施行。()

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发布时间：2019-10-09

更多“《药品生产质量管理规范（2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，”相关的问题

第1题

为了加强和规范会员管理工作，更好地为会员服务，中国工程咨询协会于2010年12月修订发布了（）。A.

为了加强和规范会员管理工作，更好地为会员服务，中国工程咨询协会于2010年12月修订发布了（）。

A. 《工程项目管理导则》

B. 《工程咨询业质量管理导则》

C. 《中国工程咨询协会章程》

D. 《中国工程咨询协会会员管理办法》

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第2题

GAP是指()。

A.中药材生产质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床研究质量管理规范

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第3题

我国药品质量管理规范中，GLP指的是（)。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.药品临床试验质量管理规范

D.药品非临床试验质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第4题

《药物警戒质量管理规范》将于2021年12月1日实施，其定位是（)

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

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第5题

从事药品研制活动，应当遵守：（)。

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第6题

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品____体系。（）

A.质量风险管理

B.质量保证

C.质量管理

D.生产质量管理

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第7题

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品____体系。（）

A.质量风险管理

B.质量保证

C.质量管理

D.生产质量管理

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第8题

GMP是指（)。

A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.非临床试验管理规范

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第9题

两法知识竞赛答题答案：根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报经药品监督管理部门进行（）。

A.药品生产质量管理规范符合性检查

B.药品生产质量管理规范认证检查

C.药品生产质量管理规范认证

D.飞行检查

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培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度奥林匹克标志权利人依照《奥林匹克标志保护条例》对奥林匹克标志享有()。 A.所有权 B.使用权下列()标志可以申请注册商标。 A.三维标志 B.仅表示产品功能的商标 2023年1至9月，立案查处乡科级干部()。 A.2万人 B.4.3万人 C.5.7万人新质生产力以()为核心标志。 A.高质量发展 B.全要素生产率大幅提升 C.改革开放 2024年政府工作报告指出，提高“一老一小”个人所得税()附加扣除标准，6600多万纳税人受益。

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