国务院药品监督管理部门颁布的《___》和药品标准为国家药品标准。 - 作业在线问答

第1题

药品应当按照____的生产工艺进行生产。（）

A.法定

B.国家药品标准

C.经药品监督管理部门核准

D.国家药品标准和经药品监督管理部门核准

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第2题

《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药：A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不

《药品管理法》第48条规定，有下列情形之一的，为假药：

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

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第3题

基本医疗的三个目录是指（)、基本医疗保险诊疗项目、基本医疗服务设施标准和急救、抢救的医疗费用。

A.A.基本药物目录

B.B.基本医疗保险药品目录

C.C.康复诊疗项目目录

D.D.国家药品监督管理部门颁发的药品目录

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第4题

国务院药品监督管理部门对国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务

院规定的其他药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验;检验不合格的，不得销售或者进口。()

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第5题

中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。（）

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第6题

《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》规定，其资格认定方式是由省、自治区、直辖市药品监督管

理部门受理并报国家药品监督管理局和()备案。

A．科学技术部

B．商务部

C．卫生部

D．监督管理委员会

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第7题

进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口许

可证》、《出口许可证》。()

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第8题

吸毒成瘾的认定办法～由国务院()规定。

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.公安部门

D.县级人民政府

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第9题

处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的（）上作广告。

A.广播媒体

B.医学、药学专业刊物

C.电视媒体

D.报纸媒体

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第10题

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。（）

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第11题

有下列情形之一的药品，按假药论处：A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批

有下列情形之一的药品，按假药论处：

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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