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[多选题]

从事药品生产活动，应当对使用的（)等相关物料供应商或者生产企业进行审核，保证购进、使用符合法规要求。

A.原料药、

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

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发布时间：2022-06-10
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更多“从事药品生产活动，应当对使用的（)等相关物料供应商或者生产企业进行审核，保证购进、使用符合法规要求。”相关的问题

第1题

两法知识竞赛答题答案：从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。

A.原料药

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

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第2题

两法知识竞赛答题答案：从事药品生产活动，应当对使用的（）等相关物料供应商或生产企业进行审核。

A.原料药

B.辅料

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

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第3题

从事药品生产活动，应当对使用的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等相关物料供应商或者生产企业进行（），保证购进、使用符合法规要求。

A.审核

B.评估

C.批准

D.筛选

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第4题

两法知识竞赛答题答案：在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动，应当遵守（）等法律、行政法规和部门规章。

A.《药品管理法》

B.《行政许可法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品生产监督管理办法》

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第5题

从事实验动物生产活动的单位和个人（)。

A.生产的实验动物及环境局当符合国家相关标准

B.应当对实验动物速传学、微生物学、营养和饲有环境等指标不定期进行质量监测

C.各项操作过程和监测数据应当有完整、准确的记录和统计报告

D.应当按照生产许可证许可范围，生产供应合格的实验动物及相关产品

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第6题

从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续，药品生产的（)、（)对药品质量全面负责。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第7题

药品生产企业应当（)对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案，避免患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动。

A.每月

B.每半年

C.每季度

D.每年

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案，避免患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动。（)
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第9题

从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，（)应当对其申请材料全部内容的真实性负责。

A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.申请人

D.上市许可持有人

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第10题

国家对疫苗生产实行严格准入制度。从事疫苗生产活动，应当经（)以上人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。

A、省级

B、设区的市级

C、不设区的市级

D、县级

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2024年政府工作报告指出，落实()根本任务，推进大中小学思想政治教育一体化建设。2024年政府工作报告指出，坚持在发展中保障和改善民生，注重以()看待补民生短板问题，在解决人民群众急难愁盼中培育新的经济增长点。2024年政府工作报告指出，过去一年新冠疫情防控实现()、取得重大决定性胜利，全年经济社会发展主要目标任务圆满完成，全面建设社会主义现代化国家迈出坚实步伐。2024年政府工作报告指出，2023年我们启动了首批()试点城市和园区建设。诊慢特病、特药定点零售药店的，应为具有相关待遇的参保人员做好购药登记、建立纸质或电子管理档案，档案内容包括但不限于（）、购买药物及用量、处方复印件、特殊疾病治疗方案复印件、特殊药品备案表复印件等，便于乙方管理及甲方备查。十四五”时期陕西省将以()为引领，以西安、()、汉中等创新型城市为支撑，以()为主要载体的区域协同创新体系建设中，强化知识产权服务和支撑。在中国获得上市许可的新药相关发明专利，国务院专利行政部门可应专利权人的请求给予专利权期限补偿，最多不超过（），新药批准上市后总有效专利权期限不超过（）。负责专利执法的部门，对涉嫌假冒专利行为进行查处时，有权采取的措施有?() A、询问有关当事人，调查与涉嫌违法行为有关的情况 B、对当事人涉嫌违法行为的场所实施现场检查《“十四五”国家知识产权保护和运用规划》中明确，到（），知识产权强国建设阶段性目标任务如期完成。 A、2023年 B、2025年《推动知识产权高质量发展年度工作指引(2024)》提出要全面推进专利转化运用专项行动，力争年底前实现未转化有效专利盘点全覆盖，一批实现快速转化，知识产权质押融资规模和惠及中小企业数量增长以上，全国增加值占国内生产总值比重稳步提高。()
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