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[判断题]

已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。（)

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发布时间：2022-06-09

更多“已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施。（)”相关的问题

第1题

已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得（)。

A.进口

B.销售

C.使用

D.生产

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第2题

已被（)药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用。

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第3题

国家药监局14日发布公告，因存在严重不良反应，自即日起停止（)在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书（药品批准文号)。

A.酚酞片

B.酚酞含片

C.苯巴比妥片

D.异戊巴比妥片

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第4题

药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。（)

此题为判断题(对，错)。

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第5题

国务院药品监督管理部门审批时，除审查药品的安全性、有效性外，还应当对申请人保障药品安全性、有

效性的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查，符合条件的，发给药品注册证书。()

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第6题

根据《艾滋病防治条例》规定，进口人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等，应当经()批准;进口人体血液制品，应当依照药品管理法的规定，经国务院药品监督管理部门批准，取得进口药品注册证书。

A.出入境检验检疫机构

B.国务院卫生主管部门

C.省卫生主管部门

D.国务院环保部门

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第7题

有下列情形之一的，药品生产许可证由原发证机关注销，并予以公告（）

A.主动申请注销药品生产许可证的

B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的

C.营业执照依法被吊销或者注销的

D.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的

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第8题

取得药品注册证书的，为药品上市许可持有人。（)

取得药品注册证书的，为药品上市许可持有人。()

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第9题

药品上市许可持有人是指？（)

A.取得药品注册证书的企业

B.取得药品生产许可的企业

C.取得药品注册证书的药品研发机构

D.取得药品生产许可证的自然人

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第10题

对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（)。

A.不予核发药品生产许可证

B.注销药品生产许可证

C.补发药品生产许可证

D.不予再注册

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涉密人员的合法权益受法律保护。对因保密原因合法权益受到影响和限制的涉密人员，按照国家有关规定给予相应待遇或者()。商用密码领域的学会、行业协会等社会组织依照()的规定，开展学术交流、政策研究、公共服务等活动，加强学术和行业自律，推动诚信建设，促进行业健康发展。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》完善了定密授权制度，明确特殊情况下“()保密行政管理部门或者()保密行政管理部门可以授予机关、单位定密权限”。2024年全国保密宣传教育月的主题是()。国家鼓励和持保密科学技术研究和应用，提升()，依法保护保密领域的知识产权。培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度

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