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[主观题]

国家建立（)制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A、药物警戒

B、药品追溯

C、药品上市许可持有人

D、药品安全的责任

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发布时间：2022-06-09

更多“国家建立（)制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。”相关的问题

第1题

国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行发现、识别、评价和控制。（）

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第2题

国家建立药物（)，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A、警戒制度

B、管控制度

C、追溯制度

D、举报制度

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是（)。

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

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第4题

国家实行药品不良反应（)。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

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第5题

为严格管理高危药物，药剂科对我院的高危药品进行了归类，各临床科室在此基础上可根据专科特点拓展高危药物列表，并严格执行以下哪些（）制度

A.高危药物要单独存放，禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目，使用时要严格执行双人查对

B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前，用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志

C.高浓度的电解质溶液（10%KCL、10%NaCL），用于临床治疗时，严格按照说明书和医嘱要求使用，并密切观察患者用药后的反应

D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》，立即告知值班医生实施抢救措施，在24小时内上报药剂科

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第6题

国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。（)

国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。()

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第7题

药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的（)及报告与处理等承担责任。

A.非临床研究

B.临床试验

C.生产经营

D.上市后研究

E.不良反应监测

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第8题

按照《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订)，以下属于药品储备和供应有关要求的有（)

A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备

B.国家实行基本药物制度

C.国家建立药品供求监测体系

D. 国家实行短缺药品清单管理制度

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第9题

下列说法哪个是错误的（)。

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

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第10题

国家医药基本制度的建立，是为了遏制药价虚高，维护药品生产的（)。

国家医药基本制度的建立，是为了遏制药价虚高，维护药品生产的()。

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()不是自我革命对党的发展的积极影响。 A.提升党的执政能力和水平 B.增进党的凝聚力和战斗力如何通过加强理想信念教育来深化党的自我革命?党的自我革命在实践中取得的以下哪项成果,有力推动了中国特色社会主义事业的发展?深入推进党的自我革命实践中需要把握好“九个以”，其中以()为重要着力点。加强信息系统保密管理是信息化条件下维护国家秘密安全的必然要求。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》进一步完善信息系统保密管理要求包括()。涉密人员公开发表文章或著作时，可以涉及国家秘密。()2024年天津市保密知识竞赛指南（时间+入口）第十二届全省百万职工学法、用法知识答题竞赛暨江西省“百万网民学法律”工会普法专场知识竞赛活动指南涉密人员的合法权益受法律保护。对因保密原因合法权益受到影响和限制的涉密人员，按照国家有关规定给予相应待遇或者()。商用密码领域的学会、行业协会等社会组织依照()的规定，开展学术交流、政策研究、公共服务等活动，加强学术和行业自律，推动诚信建设，促进行业健康发展。

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