关于药品不良反应说法正确的是()。
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.质量不合格药品产生的有害反应
C.非正常用法用量才会出现药品不良反应
D.药品不良反应就是副作用
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.质量不合格药品产生的有害反应
C.非正常用法用量才会出现药品不良反应
D.药品不良反应就是副作用
第1题
A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的,应当予以说明
B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
第2题
A.合并用药种类越多,相互作用越复杂,不良反应发生率越高
B.治疗需要合理地联合用药,抓住疾病的主要矛盾,有针对性地少而精地用药
C.合用的药物最好不超过5种
D.即使病情危重,也应保证减少合用药品的品种
第4题
A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应
B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应
C.新药监测期以外的国产药品,报告所有不良反应
D.首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应
第5题
A.当我国基本医疗卫生需求发生变化时,可以调整国家基本药物目录
B.当某药品存在严重不良反应被评价不适宜作为国家基本药物时,需要将其调出国家基本药物目录
C.当某基本药物国家药品标准被取消时,需要将其调出国家基本药物目录
D.当香港某企业生产的某药品出现不良反应时,需要将其调出国家基本药物目录
第7题
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市,不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的,不予再注册,批准文号到期后予以注销。()
第11题
A.药品不良反应
B.药品毒性反应
C.药品过敏反应
D.药品副反应