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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
B.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称
答案
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第1题
A.药品广告的内容必须真实、合法，以国家质量监督检验检疫总局批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.非药品广告不得有涉及药品的宣传
D.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
第2题
A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用
B.经药事会审批通过的药品，主治医师以上具有处方权
C.经伦理会审批通过的药品，副主任医师以上具有处方权
D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案，由科主任提出超说明书用药申请，报医务部门同意后可使用
E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药，在抢救结束后无须补交申请资料
第3题
A.以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
B.处方药可以在任何媒体上发布药品广告
C.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
第4题
A.药物治疗前应根据药品说明书进行禁忌症审查
B.不同类型的药物可2种或3种联用
C.同一类型的药物可同时使用
D.降糖药物应用中应进行血糖监测
第6题
A.内部职责说明书属于内部审计实务标准的内容
B.内部职责说明书不属于内部审计实务标准的内容
C.内部职责说明书是内部审计实务标准的基础
D.内部职责说明书不是内部审计实务标准的基础
第7题
A.保健食品标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致
B.保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量
C.保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠
D.保健食品标签、说明书应声明“本品不能代替药物”
第10题
A.分案申请的内容不得超出原申请记载的范围
B.分案申请的权利要求书与分案以后的原申请的权利要求书应当分别要求保护不同的发明
C.分案申请的说明书与分案以后的原申请的说明书必须相同
D.分案申请应当在其说明书的起始部分说明本申请是哪一件申请的分案申请
