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[单选题]

某企业的产品生产按照工艺顺序续连续经过甲车间、乙车间、丙车间、丁车间的生产才能完成。该企业运用在制品定额法来编制下一个生产周期的生产任务。在下一个生产周期,各车间的生产计划如下:丙车间出产量为1000件,计划允许废品及损耗量为50件,车间期末在制品定额为200件,期初预计在制品结存量为150件:乙车间投入量为1000件;甲车间半成品外销量为500件,期末库存半成品定额为200件,期初预计库存半成品结存量为100件。该企业运用在制品定额法编制生产作业计划,可以推测该企业的生产类型属于()类型。

A.大批大量生产

B.成批生产

C.小批量生产

D.单件生产

答案
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更多“某企业的产品生产按照工艺顺序续连续经过甲车间、乙车间、丙车间、丁车间的生产才能完成。该企业运用”相关的问题

第1题

(二) 甲、乙、丙三家企业向某整机生产企业供应同一种零配件。该整机生产企业要求供货产品生产过程的不合格品率户<1‰。三家企业在质量文件中规定对产品出厂检验的方法分别是:甲企业对产品进行全检;乙、丙两家企业采用AQL=1(%),检验水平为Ⅱ的一次正常抽样方案进行抽检。经过验收发现实际情况如下:甲、乙两家企业的产品很少发生质量问题,丙企业的产品有时因产品质量问题而发生退货。年末在对供应商的评审过程中发现三家企业生产该产品的过程性能指数分别为:Ppk甲=1.0、Ppk乙=1.67、Ppk丙=1.0。 75.抽样检验可以做到()。

A.减小检验量

B.判定一批产品是否被接收

C.使交付给使用方的产品100%是合格品

D.使产品质量更好

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第2题

某企业生产甲乙两种产品,两种产品外购动力消耗定额为别为甲产品的4小时/件和乙产品的6.5小时/件,某月生产甲产品500件,乙产品400件,共支付动力费用11040元,若该企业按照定额工时消耗量比例分配动力费用,则甲产品应分配的动力费用为()元。

A.6240

B.4800

C.5520

D.3840

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第3题

企业的产生、发展与分工密不可分,按照分工与专业化发展的顺序,第一种专业化形态是()。A.工艺专业

企业的产生、发展与分工密不可分,按照分工与专业化发展的顺序,第一种专业化形态是()。

A.工艺专业化

B.零部件专业化

C.产品专业化

D.部门专业化

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第4题

某企业拥有的一条生产线原价为160万元,已提折旧20万元,由于生产的产品供不应求,现有的生产能力已
难以满足企业生产发展和市场大批量的需要,经过可行性研究,企业决定对此生产线进行扩建,扩建工程从2008年7月1日到11月30日止,共发生支出10万元,全部以银行存款支付,该生产线扩建工程达到预定使用状态后,预计使用寿命将延长5年,预计能为企业带来的可收回金额190万元,该生产线交付使用。

请按时间顺序编制提取坏账准备、核销坏账损失、重新收回坏账的会计分录。(10分)

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第5题

某企业2008年末进行财产清查,查明存在的情况有:(1)甲材料账面结存1 500千克,每千克成本为6元,实际结存1 570千克,经查属于收发计量不准确造成,经批准予以处理。(2)乙材料账面结存2 100千克,每千克成本为10元,实际结存2 000千克,经查属于保管员赵某的责任事故,经批准应由赵某赔偿。增值税额按照材料成本的17%计算。(3)发现盘亏生产设备一台,其原始价值为10 000元,已提折旧6 500元,经批准作损失处理。(4)盘盈现金1000元,系少支付给职工的工资。要求:根据上述材料,在下列各题的备选答案中选出正确的答案。(1)财产物资的盘存制度有()。

A.永续盘存制

B.权责发生制

C.收付实现制

D.实地盘存制

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第6题

一个流生产是指将作业场地、人员、设备合理配置,按照(),零件一个一个地依次经过各工序设备进行加工、移动,每个工序最多只有一个在制品或成品,从生产开始到完成之前,没有在制品周转的作业。

A.加工的顺序布置

B.机群式顺序布置

C.产品原则布置

D.靠近原则布置

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第7题

Y市某化工企业因其落后工艺、设备对大气造成严重污染,按照新大气法,应对严重污染大气环境的工
艺、设备和产品实行()。

A.清洁生产制度

B.限期治理制度

C.淘汰制度

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第8题

制造业生产类型按照接受任务的方式可分为()

A.通用产品生产型和专用产品生产型

B.连续生产型和间断生产型

C.订货生产型和存货生产型

D.分解型企业和合成型企业

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第9题

根据化妆品生产许可检查要点,企业生产负责人应具有相应的生产知识和经验。以下哪项是其主要职责之一?()

A.负责外部检查及产品召回等质量管理活动

B.负责产品的放行

C.负责内部检查及产品召回等质量管理活动

D.确保产品按照批准的工艺规程生产、储存

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第10题

按照医疗器械生产监督管理办法的规定,医疗器械生产企业连续停产-年以上既同产品在产的,重新生产时,如果影响质安全的,药品监督管理部门可以根据需要组织核查。()
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