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[主观题]

无菌药品高污染风险的操作宜在__中完成。

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发布时间：2021-08-12

更多“无菌药品高污染风险的操作宜在__中完成。”相关的问题

第1题

对于穿刺部位已经消毒而静脉暴露不显著者，若需要进一步确定穿刺部位的，操作中务必将接触皮肤的手指部位用碘伏等消毒药品加以涂抹，方可直接触摸皮肤，达到无菌操作目的。（）

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第2题

C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。（）

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第3题

无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为__

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第4题

无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在__完成后进行。

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第5题

无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其__。

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第6题

对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业，（)不少于一次药品生产质量管理规范符合性检验。

A.每季度

B.每年

C.每月

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第7题

无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。（）

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第8题

无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致__风险并有记录。

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第9题

对疫苗、血液制品、放射性药品、医疗用毒性药品、无菌药品等高风险药品生产企业，每年不少于（）药品生产质量管理规范符合性检查。

A.两次

B.三次

C.四次

D.一次

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第10题

可以适量采购列入国家有关部门发布的“高污染、高环境风险”产品目录的产品。（）

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