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[多选题]

药品批发企业的严重缺陷项目包括()

A.计算机系统软件与数据库

B.购进药品索取发票

C.购进合法性审核

D.销售药品开具发票

答案
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第1题

警告,责令改正,不改正处5000~2万罚款,严重的取消精神药品经营资格的是()。

A.第二类精神药品企业违规销售第二类精神药品

B.定点批发企业违规销售精神药品

C.区域性批发企业违规销售第一类精神药品

D.药品批发企业违法购买储存精神药品

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第2题

药品经营质量管理规范现场检查项目不包括()

A.严重缺陷项目

B.特别缺陷项目

C.主要缺陷项目

D.一般缺陷项目

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第3题

药品批发和零售连锁企业应建立以主要负责人为首,包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质
量管理机构负责人在内的质量领导组织。()

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第4题

下列有关药品批发企业的论述,不正确的是()

A.药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.药品批发企业是将购进的药品销售给消费者的药品经营企业

C.药品批发企业具有降低药品销售中交易次数的功能,从而节省人力物力

D.药品批发企业具有集中与分散的功能,担任着集散各地各种药品的任务

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第5题

药品批发企业,是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药
品经营企业。()

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第6题

药品批发企业销售药品必须选择合法的购货单位()

A.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位

B.合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业

C.一般顾客

D.所有客户

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第7题

开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得

A.《药品进口许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《药品经营许可证》

D.《药品流通许可证》

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第8题

根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

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第9题

下列可选择按照简易办法依照3%征收率计算缴纳增值税的有()。

A.增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品

B.进口药品

C.科技企业孵化器等收入

D.金融机构小微企业贷款利息收入

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第10题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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