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[单选题]

医疗器械广告的内容应当(),以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容

A.真实准确

B.真实合法

C.安全有效

D.简单易懂

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更多“医疗器械广告的内容应当(),以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容”相关的问题

第1题

医疗器械广告的内容应当真实合法,以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有()、()、()的内容。

A.美化

B.虚假

C.夸大

D.误导性

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第2题

医疗器械广告的内容应当真实合法,以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械()为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

A.说明书

B.标签

C.包装

D.企业标准

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第3题

依据《医疗器械监督管理条例》的要求,医疗器械广告的内容应当(),以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

A.准确

B.真实

C.有效

D.合法

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第4题

根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是()。

A.已经审查通过的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告审查

B.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,可以依法在全国范围内发布

C.经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式,在十个工作日内向社会公开

D.药品广告批准文号有效期为2年

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第5题

医疗器械广告应当经医疗器械生产企业或者进口医疗器械代理人所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并取得医疗器械()

A.使用说明书

B.广告批准文件

C.产品注册证

D.广告宣传文件

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第6题

经批准的医疗器械广告,在发布时不得更改广告内容。医疗器械广告内容需要改动的,应当重新申请医疗器械广告批准文号。()
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第7题

根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于保健食品、特殊医学用途配方食品广告发布和内容要求的说法,错误的是()。

A.保健食品的广告,内容应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准

B.特殊医学用途配方食品的广告,内容应当以市场监管总局批准的注册证书和产品标签、说明书为准,必要时可以涉及疾病预防、治疗功能

C.保健食品广告涉及保健功能、产品功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群或者食用量等内容的,不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围

D.特殊医学用途配方食品广告涉及产品名称、配方、营养学特征、适用人群等内容的,不得超出注册证书、产品标签、说明书范围

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第8题

关于药品、保健食品广告,下列哪项不正确?()

A、保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”

B、药品、医疗器械广告中不可以有表示功效、安全性的断言或者保证

C、药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致,并应当显著标明禁忌、不良反应。处方药广告应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”,非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

D、药品、医疗器械广告中必须有关于产品治愈率或者有效率的表述

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第9题

发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药、保健食品、特殊医学用途配方食品广告等法律、行政法规规定应当进行审查的广告,应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()
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第10题

以下说法错误的是()。

A.保健食品广告应当显著标明“本品不能代替药物”

B.处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”

C.推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”

D.医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”

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