《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，自（)起施行。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《药品管理法实施条例》

C、《药品经营许可证管理办法》

D、《药品管理法》

根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

A.与实体店销售的餐饮食品质量安全保持一致

B.制定并实施原料控制要求，选择资质合法、保证原料质量安全的供货商

C.定期维护食品贮存、加工、清洗消毒等设施、设备，定期清洗和校验保温、冷藏和冷冻等设施、设备，保证设施、设备运转正常

D.将订单委托其他食品经营者加工制作

A.11

B.10

C.10.78

D.8.8

A.10

B.15

C.30

D.45

A.散布谣言，在公共场合拒绝佩戴口罩——《治安管理处罚法》

B.发布虚假广告，进行虚假宣传——《治安管理处罚法》

C.疫情防控期间，贩卖、交易、食用野生动物或野生动物制品——《食品安全法》

D.未取得生产许可证或经营许可证，生产或销售医用口罩等防疫物资——《医疗器械监督管理条例》

A.2001.12. 29、2002.1.1

B.2001.12. 29、2002.7.1

C.2001.12. 29、2002.10.1

A.《中华人民共和国食品安全法(2018年修正)》

B.《中华人民共和国农产品质量安全法》

C.《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》

D.《中华人民共和国合同法》