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[主观题]

自治州药品监督管理部门应当加强对备案的民族药物制剂品种配制、使用的监督检查。（)

自治州药品监督管理部门应当加强对备案的民族药物制剂品种配制、使用的监督检查。()

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发布时间：2022-06-09

更多“自治州药品监督管理部门应当加强对备案的民族药物制剂品种配制、使用的监督检查。（)”相关的问题

第1题

医疗机构使用的民族医疗技术和民族药物应当制定相应的目录，经县级中医药主管部门审定后，按照规

定报自治州药品监督管理部门批准，并报自治州中医药主管部门备案;不得使用目录范围外的民族医疗技术和民族药物。()

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第2题

医疗机构炮制中药饮片，应当向同级人民政府药品监督管理部门备案。（)

医疗机构炮制中药饮片，应当向同级人民政府药品监督管理部门备案。()

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第3题

药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）。

A.所在地市级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

B.所在地省级人民政府药品监督管理部门备案

C.所在地县级人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

D.所在地县级以上人民政府承担药品监督管理职责的部门备案

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第4题

药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定（)。

A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准

B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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第5题

委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地()备案。

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门

D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门

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第6题

产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告（）

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第7题

根据《江西省禁毒条例》规定，药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（)购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进行调查、处理。

A.限量

B.不得

C.实名

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第8题

违反中医药法规定，举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，由()按照各自职责分工责令改正，没收违法所得，并处()罚款，向社会公告相关信息;拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动，其直接责任人员()内不得从事中医药相关活动。

A.中医药主管部门或药品监督管理部门，五万元以下，三年

B.中医药主管部门和药品监督管理部门，三万元以下，五年

C.中医药主管部门和药品监督管理部门，五万元以下，五年

D.中医药主管部门或药品监督管理部门，三万元以下，三年

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第9题

国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂。委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府备案的部门是()

A.工商部门

B.药品监督管理部门

C.卫生计生主管部门

D.中医药主管部门

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