为了公共健康目的,对取得专利权的药品,国务院专利行政部门可以给予制造并将其出口到符合中华人民共和国参加的有关国际条约规定的国家或者地区的()。
A.开放许可
B.普通许可
C.强制许可
D.独占许可
A.开放许可
B.普通许可
C.强制许可
D.独占许可
第3题
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
第4题
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市,不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的,不予再注册,批准文号到期后予以注销。()
第5题
第6题
A.26100
B.50750
C.62100
D.81450
第8题
A.专利权的期限届满
B.没有按照规定缴纳年费的
C.授予专利权的发明创造不符合《专利法》规定的授予专利权的实质性条件
D.被国务院专利行政部门决定实施强制许可
第11题
参考答案:错误