更多“根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业，每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。”相关的问题
第1题
根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得（)证。
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第2题
根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（)生产企业每季度检查不少于一次。
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.药品类易制毒化学品
D.疫苗
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第3题
《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的（)等工作。
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第4题
《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对本行政区域内（)的监督管理。
A.药品上市许可持有人
B.制剂
C.化学原料药
D.中药饮片生产企业
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第5题
按照《医疗器械生产监督管理办法》的规定，医疗器械生产许可证由国家药品监督管理局统一样式，由（)药品监督管理部门印制。
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第6题
《药品生产监督管理办法》规定，疫苗上市许可持有人应当向（)进行年度报告。
A.国家药品监督管理局
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.派出单位
D.地市级药品监督管理部门
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第7题
按照《医疗器械生产监督管理办法》的规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对生产重点监管产品目录品种的企业每年至少检查一次。（)
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第8题
两法知识竞赛答题答案：从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
A.制剂生产
B.原料药生产
C.中药饮片生产
D.药品广告
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第9题
《药品生产监督管理办法》规定，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理办理药品生产许可证的申请之日起（)内，作出是否批准的决定。
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第10题
两法知识竞赛答题答案：从事（）活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。
A.制剂生产
B.原料药生产
C.中药饮片生产
D.药品广告
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