关于氯吡格雷的作用机制说法正确的是()。
A.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制ADP受体P2Y12,抑制血小板聚集
B.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制COX减少TXA2的形成,抑制血小板聚集
C.氯吡格雷的抑制过程是不可逆的
D.氯吡格雷的抑制过程是可逆的
E.氯吡格雷是前药,在体内依赖CYP2C19等酶代谢活化,才能抑制血小板聚集
A.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制ADP受体P2Y12,抑制血小板聚集
B.氯吡格雷活性代谢物选择性地抑制COX减少TXA2的形成,抑制血小板聚集
C.氯吡格雷的抑制过程是不可逆的
D.氯吡格雷的抑制过程是可逆的
E.氯吡格雷是前药,在体内依赖CYP2C19等酶代谢活化,才能抑制血小板聚集
第1题
A.氯吡格雷的活性代谢物抑制ADP受体P2Y12,阻止血小板聚集形成血栓
B.氯吡格雷本身没有活性,在体内需要经过CYP3A4,CYP2C19等代谢活化,才有活性
C.氯吡格雷抗血小板活性受CYP2C19基因多态性的影响,慢代谢型患者疗效很差
D.氯吡格雷对血小板的抑制作用是可逆的,因此必须每天75mgbid给药
E.对于ACS患者,可以合用氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗6,12个月
第2题
A.血栓素A2(TXA2)抑制剂
B.二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体拮抗剂
C.通过增加血小板内cAMP浓度酶抑制血小板活化和聚集
D.抗凝
E.二磷酸腺苷(ADP)P激活拮抗剂
第3题
A.氯吡格雷吸收入血总量的50%被CYP3A4和CYP2C19代谢为活性成分,抑制血小板
B.氯吡格雷吸收入血总量的50%被酯酶水解,随后与葡萄糖醛酸结合成为无活性的产物
C.氯吡格雷代谢物能不可逆地抑制CYP2C8,因此要谨慎合用瑞格列奈,避免发生低血糖
D.氯吡格雷的代谢活化不受奥美拉唑、艾司奥美拉唑的影响,临床可以合用
E.氯吡格雷的代谢产物不影响瑞格列奈的代谢,临床合用无需调整剂量
第5题
A.在稳定型心绞痛患者长期抗血小板的治疗中,首先氯吡格雷
B.对于既往发生过急性心肌梗死的患者,氯吡格雷的长期治疗获益优于阿司匹林
C.对于稳定性冠心病患者,如果不耐受阿司匹林,可以选择氯吡格雷长期治疗
D.根据药品说明书的提示,氯吡格雷可以用于冠心病的一级预防
E.与阿司匹林抵抗不同,氯吡格雷不存在抵抗的问题
第7题
A.单次负荷量300mg开始,然后以75mg,每日1次连续服药
B.在常规服药时间的12小时内漏服,应立即补服一次标准剂量,并按照常规服药时间服用下一次剂量
C.超过常规服药时间的12小时后漏服,应在下次常规服药时间服用加倍剂量
D.发现氯吡格雷抗血小板作用不足者可进行代谢酶基因型检测
E.治疗过程中需要重点关注是否有出血现象
第11题
A.急性缺血性卒中的患者阿司匹林以50mg起用
B.为了防止患者症状加重,溶栓结束后立即加用阿司匹林
C.对于近期有急性冠脉综合征的患者推荐使用氯吡格雷单药进展血小板治疗
D.阿司匹林二级预防的长期用量为75-150mg/天