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[判断题]

缓控释制剂的设计应选择普通制剂80-120%的生物利用度。()

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更多“缓控释制剂的设计应选择普通制剂80-120%的生物利用度。()”相关的问题

第1题

缓控释制剂的含药量一般大于普通制剂,在服用中要求完整咽下,不能嚼服。()

缓控释制剂的含药量一般大于普通制剂,在服用中要求完整咽下,不能嚼服。()

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第2题

口服缓控释制剂与普通口服制剂的区别之一是哪项?()

A.起效缓慢

B.起效更快

C.服用剂量小

D.方便服用

E.售价普遍低

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第3题

关于喹诺酮类抗菌药物相互作用的说法,错误的是()

A.与硫糖铝合用影响莫西沙星的口服生物利用度,应该间隔时间合用

B.与硫酸亚铁合用影响环丙沙星的口服生物利用度,应该间隔时间合用

C.与环丙沙星合用可能抑制茶碱经CYP1A2的代谢,应该谨慎合用

D.左氧氟沙星可以和活菌制剂(如地衣芽孢杆菌活菌制剂)同时合用

E.莫西沙星和阿奇霉素合用可能加重QT间期延长的风险,应该谨慎合用

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第4题

在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂(上市制剂)的生物等效试验后,观察到试验制剂比上市制剂
在比较同一药物口服试验制剂和参比制剂(上市制剂)的生物等效试验后,观察到试验制剂比上市制剂

有更大的生物利用度。

(1)能否批准该试验制剂上市,并认为它优于注册制剂?

(2)能否认为两个制剂有一致的药效?

(3)服用试验制剂是否会引起服用上市制剂不会出现的治疗问题?

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第5题

下列关于溶出度的描述不正确的是?()

A.可以评价不同企业的同一药品是否生物等效

B.确保口服固体制剂具有较高的生物利用度

C.体外溶出度实验不能反映生物利用度

D.不同企业生产的相同产品体外溶出度应该一致

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第6题

下列关于溶出度的描述不正确的是?()(2023年)

A.可以评价不同企业的同一药品是否生物等效

B.确保口服固体制剂具有较高的生物利用度

C.体外溶出度实验不能反映生物利用度

D.不同企业生产的相同产品体外溶出度应该一致

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第7题

为门诊开具的缓控释制剂,每张处方不得超过()天用量。

A.3

B.5

C.7

D.15

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第8题

缓控释制剂尽量不要掰开或嚼服。()

缓控释制剂尽量不要掰开或嚼服。()

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第9题

采用何种剂型可减少非甾体抗炎药的胃肠道反应()。

A.肠溶制剂

B.缓控释制剂

C.分散片

D.泡腾片

E.口崩片

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第10题

下列针对磺脲类药物特点表述错误的是:()

A.格列苯脲:降糖作用最强,半衰期最长,唯——个代谢产物仍有降糖活性

B.格列喹酮:95%从肠道中排出,可用于重度肾功能不全患者

C.缓控释制剂:通过缓控释技术,达到长效降糖作用

D.格列美脲:作用时间长,可增加胰岛素敏感性和受体后效应,但不能用作增敏剂

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第11题

微孔膜控释制剂:通常是胃肠道中不溶解的聚合物如醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸树脂等作为衣膜材料,在其包液中加入少量致孔剂的物质。()
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