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[单选题]

从事药品生产活动，应当经（)批准，依法取得药品生产许可证。

A.国家药品监督管理局

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.派出单位

D.地市级药品监督管理部门

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发布时间：2021-12-09

更多“从事药品生产活动，应当经()批准，依法取得药品生产许可证。”相关的问题

第1题

根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地（)批准，依法取得药品生产许可证。

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第2题

根据《药品生产监督管理办法》，从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得（)证。

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第3题

两法知识竞赛答题答案：从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证。（）

A、正确

B、错误

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第4题

两法知识竞赛答题答案：从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证。（）

A、正确

B、错误

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第5题

从事（)医疗器械生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得医疗器械生产许可证。

A.境内第一类

B.境内第二类

C.境内第三类

D.进口医疗器械

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第6题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得（），严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.GMP证书

D.注册证书

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第7题

从事药品生产活动，应当经（)批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。

A.国家药品监督管理局

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.派出单位

D.地市级药品监督管理部门

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第8题

两法知识竞赛答题答案：以下有关药品生产的说法正确的包括（）。

A.从事药品生产活动应当有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.从事药品生产活动，应当经国家药品监督管理局批准，取得药品生产许可证

C.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责

D.药品生产许可证应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证

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第9题

从事药品的生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市及地市县人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。（）

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第10题

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。

A、药品经营许可证

B、药品注册证书

C、GMP证书

D、药品生产许可证

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中共江西省委组织部中共江西省委教育工委印发《关于进一步加强全省中小学校党的建设工作的意见》的通知指出要加大对优秀青年教师的政治引领和政治吸纳力度，抓好入党积极分子培养，落实“()”制度，提高党员发展质量。2023年国务院安委会部署开展了()行动，明确了51个行业领域重大事故隐患判定标准和重点检查事项，各地排查重大事故隐患39.52万项(是2020-2022年三年行动期间排查数量的8.1倍)，排查质量明显提高。中共江西省委组织部中共江西省委教育工委印发《关于进一步加强全省中小学校党的建设工作的意见》的通知绝密级文件，除另行规定外，保密期限最长为()。（2024） A.5年 B.10年 ()是一种法定的文字与符号标识，用以表明所标识的物品(载体以及设备、产品等)承载内容属于国家秘密，并提示其密级和保密期限。第五届全国人大常委会第六次会议决定，每年3月12日为全国的()节。观古今于须臾，抚四海于()没有历史感，文学家、艺术家就很难有丰富的灵感和深刻的思想民族工作“三和”是什么()。1.和睦相处2和衷共济3.和谐共处4.和谐发展合同解除权，自公司知道有解除事由之日起，超过()不行使而消灭。自保险合同成立之日起超过()的，公司不得解除保险合同。分公司理赔管理岗填写《理赔特殊案件呈报单》，预付金额5万元(含)以下经()签字后传真至总部运营管理部业务相关室。

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