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[主观题]

什么是假药？什么情况下可以按假药论处？

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发布时间：2022-06-08

更多“什么是假药？什么情况下可以按假药论处？”相关的问题

第1题

试述假药以及按假药论处的药的规模。

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第2题

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错

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第3题

根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。A 药品所含成分的含量不符合国家药品

根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

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第4题

下列按假药论处的是（)

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.以上均是

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第5题

某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（）

A.判定为假药

B.按假药论处

C.判定为劣药

D.按劣药论处

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第6题

下列选项哪一个不是按假药论处的情形

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.所表明适应症在规定范围的

C.变质的

D.被污染的

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第7题

下列情况在哪种情形下按假药论处？（）

A.更改有效期的药品

B.不注明生产批号的药品

C.国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品

D.超过有效期的药品

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第8题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第9题

有下列情形之一的药品，按假药论处：A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批

有下列情形之一的药品，按假药论处：

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第10题

有（)情形之一的药品，按假药论处。

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.被污染的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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