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[主观题]

在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用()手段采集、留存追溯信息。A.可追溯化B.信息化C

在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用()手段采集、留存追溯信息。

A.可追溯化

B.信息化

C.公开透明

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第1题

在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用信息化手段采集、留存追溯信息。()

在疫苗的研制、生产、流通、预防接种过程中应当采用信息化手段采集、留存追溯信息。()

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第2题

《中华人民共和国疫苗管理法》的适用范围包括()。

A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动

B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动

C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动

D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动

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第3题

在我国境内从事疫苗()及其监督管理活动,适用《疫苗管理法》。

A.预防接种

B.研制

C.流通

D.生产

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第4题

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是()

A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

C.公民自费并且自愿受种的疫苗

D.政府免费向公民提供的疫苗

E.公民应依照政府的规定受种的疫苗

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第5题

为保证疫苗安全、有效、可及,规范疫苗接种,我国将制定()

A.《疫苗法》

B.《疫苗流通和预防接种管理条例》

C.《疫苗管理法》

D.《疫苗管理条例》

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第6题

《疫苗流通和预防接种管理条例》的施行日期是()。

A.2005年3月16日

B.2005年5月1日

C.2005年6月1日

D.2005年7月1日

E.2005年10月1日

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第7题

在预防接种场所显著位置公示相关资料包括()。

A.生产企业、疫苗价格、预防接种服务价格

B.预防疾病种类、免疫程序、接种方法、禁忌

C.预防接种工作流程、国家免疫规划疫苗的品种

D.疫苗接种禁忌和不良反应,预防接种服务时间.咨询电话和监督电话

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第8题

以下情形属于预防接种异常反应的是()。

A.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

B.合格的疫苗在实施规范接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

C.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

D.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害

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第9题

下列属于预防接种异常反应的是()。

A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应

B.因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

C.因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序给受种者造成的损害

D.合格的疫苗在实施规范接种过程中或后造成受种者机体组织器官、功能损害的不良反应,而相关各方均无过错

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第10题

国家建立健全药品研制、生产、流通、使用全过程追溯制度,加强药品管理,保证药品质量。()
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