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[主观题]
国产保健食品的备案人应当是保健食品（)，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是
国产保健食品的备案人应当是保健食品()，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外()。
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国产保健食品的备案人应当是保健食品()，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外()。
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更多“国产保健食品的备案人应当是保健食品（)，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是”相关的问题
第1题
国产保健食品注册申请人应当是在中国境内()法人或者其他组织;进口保健食品注册申请人应当是上市保健食品的境外()。申请进口保健食品注册的，应当由其常驻中国代表机构或者由其委托中国境内的代理机构办理。
答案：登记的，生产厂商
4. 保健食品注册人转让技术的，受让方应当在转让方的指导下重新提出产品注册申请，产品技术要求等应当与原申请材料()。
第5题
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门取消保健食品备案： ()
A备案材料虚假的;
B备案产品生产工艺、产品配方等存在安全性问题的;
C保健食品生产企业的生产许可被依法吊销、注销的;
D备案人申请取消备案的;
E依法应当取消备案的其他情形。
第8题
A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告
B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系
C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责
D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
第10题
A.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系
C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责
D.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告
