关于荧光PCR技术检测新型冠状病毒室内质控的说法不正确的是()。
A.建议每批检测设立一个弱阳性、三个阴性质控,与待测样本同时参与全过程检测
B.弱阳性质控测定应为阳性,三份阴性质控全部为阴性,视为在控反之则为失控,不可发出报告,应及时分析原因,必要时重新检测样本
C.试剂盒中的阳性对照,多为较强的样本,而且多不需要提取,直接加入反应体系扩增,可以监测实验室核酸提取环节的有效性
D.实验室在检测过程中没有使用弱阳性样本进行室内质控,也导致无法保证对弱阳性样本检测结果的可靠性
A.建议每批检测设立一个弱阳性、三个阴性质控,与待测样本同时参与全过程检测
B.弱阳性质控测定应为阳性,三份阴性质控全部为阴性,视为在控反之则为失控,不可发出报告,应及时分析原因,必要时重新检测样本
C.试剂盒中的阳性对照,多为较强的样本,而且多不需要提取,直接加入反应体系扩增,可以监测实验室核酸提取环节的有效性
D.实验室在检测过程中没有使用弱阳性样本进行室内质控,也导致无法保证对弱阳性样本检测结果的可靠性
第1题
A.实时荧光RT—PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.实时荧光RT—PCR检测新型冠状病毒核酸阴性
C.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
D.病原学或血清学证据之一
第2题
A.实时荧光RT一PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高
E.以上都是
第3题
A.呼吸道标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.血液标本病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
D.以上都对
第4题
A、呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B、呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阴性
C、呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸不显示
D、呼吸道标本或血液标本病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒不同源
第5题
A.呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.呼吸道标本或血液标本病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.以上都是
第6题
A.符合疑似病例标准的基础上,实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.符合疑似病例标准的基础上,病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.符合疑似病例标准的基础上,实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阴性
D.符合疑似病例标准的基础上,病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒不同源
第7题
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
D.以上都是
第8题
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阴性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体阴性
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体阴性
第9题
A.新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
B.新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高
C.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
D.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
第10题
A.疑似病例+实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.疑似病例+血清新型冠状病毒特异性TgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高
C.疑似病例+病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
D.疑似病例+血清新型冠状病毒特异性TgM抗体和TgG抗体阳性
第11题
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高
D.血清新型冠状病毒IgM抗体和IgG抗体特异性是在新发布的《关于印发新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)》中最新被肯定的