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[单选题]

下列哪类药物水溶性强,体内不被肝药+F27:L46酶代谢,完全经肾脏排泄的是()。

A.头孢菌素类

B.青霉素类

C.氨基糖苷类

D.大环内酯类

E.氟喹诺酮类

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更多“下列哪类药物水溶性强,体内不被肝药+F27:L46酶代谢,完全经肾脏排泄的是()。”相关的问题

第1题

下列哪类药物容易通过血脑屏障()。

A.脂溶性高的药物

B.水溶性药物

C.解离型药物

D.生物大分子药物

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第2题

下列关于细胞色素P-450说法正确的是()。

A.肝药酶系统的主要酶

B.可转化单胺类药物

C.可转化乙酰胆碱

D.是专一性酶

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第3题

水溶性强,无需CYP450酶代谢,较少存在药动学的相互作用的是()。

A.头孢菌素

B.克拉霉素

C.伊曲康唑

D.利奈唑胺

E.红霉素

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第4题

以下哪类药物不可用热水送服?

A.助消化药

B.维生素类

C.止咳糖浆

D.退烧类

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第5题

NRS评分4-6分的疼痛,首选()。

A.尽量不用止痛药

B.NSAIDs

C.弱阿片类药物

D.低剂量强阿片类药

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第6题

伴心力衰竭的高血压患者应选用哪类药物治疗:()。

A.CCB

B.噻嗪类利尿药

C.ARB

D.β受体阻断药

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第7题

下列关于栓剂有关叙述,提出哪是对的:()。

A.栓剂是由药物和基质组成,供塞入腔道的一种半固体剂型

B.栓剂只用于局部治疗

C.用栓剂给药后其中一半以上不通过肝脏直接进入大循环

D.栓剂基质中表面活性剂的浓度加大,药物的亲水性也加大,因此在体内吸收率也增加

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第8题

对洛美沙星进行人体生物利用度的研究,采用静脉注射与口服给药的方式,给药剂量均为600mg,静脉注射和口服给药AUC分别为40μg•h/ml和36μg•h/ml。洛美沙星是在喹啉酮母核的8位引入氟原子,对洛美沙星药效的影响是:()

A.药物光毒性减少

B.减少洛美沙星的神经毒性

C.口服生物利用度增加

D.使洛美沙星与靶DNA聚合酶作用强,抗菌活性减弱

E.水溶性增加,易制成注射液

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第9题

磺胺类药物与甲氧苄啶合用时能使抗菌效果明显增强,其协同增效的机制为()。

A.甲氧苄啶促进磺胺类药物自胃肠吸收

B.甲氧苄啶抑制肝药酶活性减少磺胺类药物代谢

C.甲氧苄啶与磺胺类药物竞争肾小管上的转运体

D.作用于细菌内部叶酸代谢的不同环节发挥协同抗菌

E.甲氧苄啶竞争性结合血浆蛋白升高游离磺胺类药物浓度

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第10题

布地奈德可在气道中快速溶解于黏液,同时又可快速透过细胞膜,从而到达气道组织的炎症细胞内,发挥抗炎作用。这主要是因为布地奈德具有什么样的药理学特性?()

A.起效迅速,局部作用强

B.酯化作用延长在气道停留的时间

C.兼具适当的水溶性和脂溶性

D.输出的药雾微粒呈不规则形状,更容易在下呼吸道内分布

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