以下关于药品零售企业销售药品说法错误的是()
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.对处方所列药品不得擅自更改、代用
C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,了解患者病情,经购买者同意,可以调配
D.销售近效期药品应告知顾客药品有效期
第1题
A.国家鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店,支持其进入农村市场
B.允许药品零售连锁企业委托符合《药品经营质量管理规范》的物流企业向本企业所属门店配送药品,药品零售连锁企业可以不再设立仓库
C.鼓励“互联网+药品流通”模式,允许药品零售连锁企业采取“网订店取”、“网订店送”方式销售药品
D.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品零售连锁企业均可以经营第二类精神药品
第2题
A.责令改正,给予警告
B.责令停业整顿
C.处十万元以上五十万元以下的罚款
D.责令暂停销售
第3题
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
第4题
A.3万元以上5万元以下
B.5千元以上5万元以下
C.5万元以上10万元以下
D.1万元以上3万元以下
第5题
A.《药品经营许可证》
B.《互联网药品经营许可证》
C.《互联网药品销售许可证》
D.《互联网药品交易服务资格证书》
第8题
A.增值税一般纳税人生产销售和批发、零售罕见病药品
B.进口药品
C.科技企业孵化器等收入
D.金融机构小微企业贷款利息收入
第9题
A.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位
B.合法的药品生产(经营)企业,即取得《药品生产(经营)许可证》、《GMP(GSP)认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业
C.一般顾客
D.所有客户
第10题
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。