更多“根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂为假药,并且情节严重的,吊销医疗机构制剂许可证,不受理制剂许可的时限为()。”相关的问题
第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。
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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。
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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定,医疗用毒性药品的标签应为()。
A.白底绿字
B.白底黑字
C.黑底白字
D.白底红字
E.黑白相间
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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的()。
A.为假药
B.合格药品
C.为劣药
D.不属于假、劣药的范畴
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。
A.更改生产批号的
B.不注明生产批号的
C.更改有效期的
D.未标明有效期的
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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品上市许可持有人为境外企业的,在我国境内销售的药品为假药,并且情节严重的,禁止其药品进口的时限为()。
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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,以下属于假药的是()。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
C.变质的
D.被污染的
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第8题
为了继承和发扬民族医药,保护和发挥民族医药特色和资源优势,促进民族医药事业发展,根据()等有关法律法规的规定,结合自治州实际,制定《黔南布依族苗族自治州民族医药保护发展条例》。
A.《中华人民共和国中医药法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《乡村医生从业管理条例》
D.《贵州省发展中医药条例》
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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列确定为劣药的情形是()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.药品甲用药品乙的名称进行销售
D.污染变质的药品
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第10题
对于《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第二款第四项所规定的假药(药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围),能够根据现场查获的原料、包装,结合犯罪嫌疑人、被告人供述等证据材料作出判断的,可以由()出具认定意见,不需要对涉案药品进行检验。
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