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[主观题]

医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的,处以()罚款。

A、5000元以下

B、2000元以下

C、5000元以上1万元以下

D、1万元以上

答案
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更多“医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的,由食品药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的,处以()罚款。”相关的问题

第1题

从事第三类医疗器械经营的企业,应当具备与经营范围和规模相适应的以下条件()

A.质量管理机构或者质量人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或职称

B.经营、贮存场所

C.贮存条件

D.质量管理制度

E.专业指导、技术培训和售后服务能力,或者约定由相关机构提供技术职称

F.具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

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第2题

医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许可证》的许可事项后,应当依法向()办理企业登记的有关变更手续。

A、国税局

B、质监局

C、工商局

D、药监局

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第3题

医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的,由食品药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处()罚款。

A、5000元以下

B、1万元以上2万元以下

C、5000元以上1万元以下

D、1万元以上

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第4题

《医疗器械经营企业许可证》()适用本办法。

A、发证

B、变更

C、发证、换证、变更及监督管理

D、换证、变更

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第5题

《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为()变更和登记事项变更。

A、企业名称

B、法人代表

C、注册地址

D、许可事项

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第6题

根据《烟草专卖许可证管理办法》,那种违法行为可以由烟草专卖行政主管部门处以1000元以下的罚款?()

A.违反规定不及时办理许可证年检、变更、注销手续的

B.持有五种烟草专卖品经营许可证的企业,擅自将五种烟草专卖品出售给无烟草专卖生产企业许可证、烟草专卖批发企业许可证的

C.无五种烟草专卖品经营许可证,擅自经营五种烟草专卖品的

D.无特种烟草专卖品零售许可证,擅自经营进口烟草专卖品

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第7题

___是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量
管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

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第8题

下列关于企业负责人的职责描述错误的是()。

A.企业负责人是药品质量的主要负责人,负责企业日常管理

B.负责药品验收工作

C.负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责

D.确保企业按照规范要求经营药品

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第9题

药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更()

A.经营场地迁址

B.增加仓库面积

C.驻店药师调整

D.质量副总调整

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第10题

从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医
疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 ()

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