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两法知识竞赛答题答案:未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,对药品上市许可持有人和药品生产企业处五万元以上十万元以下的罚款。()

A、正确

B、错误

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更多“两法知识竞赛答题答案:未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,对药品上市许可持有人和药品生产企业处五万元以上十万元以下的罚款。()”相关的问题

第1题

两法知识竞赛答题答案:根据《药品管理法》规定,零售药品未按照规定调配处方的,情节严重的,吊销药品经营许可证。()

A、正确

B、错误

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第2题

两法知识竞赛答题答案:根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是()。

A.没收违法购进的药品和违法所得

B.责令改正,给予警告

C.责令停业整顿

D.情节严重的,吊销药品经营许可证

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第3题

两法知识竞赛答题答案:批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书,情节严重的,由国务院药品监督管理部门,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予职处分。()

A、正确

B、错误

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第4题

两法知识竞赛答题答案:根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是()。

A.没收违法购进的药品和违法所得

B.责令改正,给予警告

C.责令停业整顿

D.情节严重的,吊销药品经营许可证

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第5题

两法知识竞赛答题答案:批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书,情节严重的,由国务院药品监督管理部门,对主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予职处分。()

A、正确

B、错误

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第6题

两法知识竞赛答题答案:药品经营企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性。()

A、正确

B、错误

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第7题

两法知识竞赛答题答案:在药品注册过程中药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质量管理规范等的,责令限期改正,给予批评劝诫。()

A、正确

B、错误

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第8题

两法知识竞赛答题答案:根据《疫苗管理法》规定,公司质量受权人等关键岗位人员不符合规定条件或者未按照规定对其进行培训、考核的,对其处罚得当的是()。

A.责令改正,给予警告

B.直接吊销药品注册证书

C.直接处二十万元以上五十万元以下的罚款

D.直接吊销药品生产许可证

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第9题

两法知识竞赛答题答案:在药品注册过程中,药物非临床安全性评价研究机构未按照规定遵守药物非临床研究质量规范等的,责令限期改正,给予批评劝诫。()

A、正确

B、错误

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