更多“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进___的中药材除外。”相关的问题
第1题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经____签字后方可放行。()
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第2题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量负
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第3题
药品生产企业生产的药品经____签字后方可出厂放行。()
A.企业负责人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.药品上市许可持有人
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第4题
根据《吉林省药品管理条例》,本省药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业发布药品广告,应当经省人民政府市场监督管理部门批准。()
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第5题
药品上市许可持有人应当建立药品上市(),对药品生产企业出厂放行的药品进行(),经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的,不得放行。
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第6题
根据《药品生产监督管理办法》,药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件,经()签字后方可上市放行。
A.质量受权人
B.药品上市许可持有人
C.企业负责人
D.法定代表人
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第7题
药品上市许可持有人应当建立()规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。
A.药品出厂放行
B.药品上市放行
C.药品生产操作
D.药品检验操作
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第8题
两法知识竞赛答题答案:药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。()
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第9题
两法知识竞赛答题答案:药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受权人签字后方可放行。()
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第10题
两法知识竞赛答题答案:药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核,经法定代表人签字后方可上市放行。()
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