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[主观题]

不得作为医疗机构制剂申报的情形有___。A 市场上已有供应的品种B 中药注射剂C 中药、化学药组成

不得作为医疗机构制剂申报的情形有___。

A 市场上已有供应的品种

B 中药注射剂

C 中药、化学药组成的复方制剂

D 麻醉药品

答案
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更多“不得作为医疗机构制剂申报的情形有___。A 市场上已有供应的品种B 中药注射剂C 中药、化学药组成”相关的问题

第1题

下列哪种情形,不得作为医疗机构制剂申报()。

A.市场上已有供应的品种

B.中药注射剂

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.中药、化学药组成的复方制剂

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第2题

根据《江西省禁毒条例》规定,药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均()购销或者使用麻黄素单方制剂。同时,食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查,发现市场销售出现异常情形的,及时进行调查、处理。

A.限量

B.不得

C.实名

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第3题

申请制剂调剂的医疗机构有下列()情形之一的,不予许可。

A.宣传制剂疗效或变相宣传制剂疗效的

B.经抽验制剂质量不合格的

C.不按规定实施《医疗机构制剂配制管理规范》,不能保证制剂质量的

D.未真实、准确、完整地记录制剂调剂使用情况的

E.曾超出所批准的调剂制剂品种、范围和数量调出或调入医疗机构制剂的

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第4题

2022年《医疗机构管理条例实施细则》考核试题题库答案

1.条例及本细则所称医疗机构,是指依据条例和本细则的规定,经()()的机构。

A.登记

B.取得《医疗机构执业许可证》

C.申请

参考答案:https://www.yourbin.com/68F0F40C.html

2.医疗机构只准()。确有需要,经核准机关核准可以使用两个或者两个以上名称,但必须确定一个第一名称。

A.使用一个名称

B.使用三个名称

C.使用多个名称

参考答案:https://www.yourbin.com/29201DA0.html

3.门诊病历的保存期不得少于()年;住院病历的保存期不得少于()年。

A.十五,三十

B.十,二十

C.五,十

D.八,十五

参考答案:https://www.yourbin.com/84CD1B00.html

4.医疗机构变更()、()、()或者主要负责人、()、服务对象、服务方式、注册资金(资本)、诊疗科目、床位(牙椅)的,必须向登记机关申请办理变更登记,并提交材料。

A.名称

B.地址

C.法定代表人

D.所有制形式

参考答案:https://www.yourbin.com/84E77C93.html

5.标有医疗机构标识的()和()以及处方笺、各种检查的申请单、()、证明文书单、()、制剂标签等不得买卖、出借和转让。

A.票据

B.病历本册

C.报告单

D.药品分装袋

参考答案:https://www.yourbin.com/F3FCB1DE.html

6.医疗机构应当尊重患者对自己的()、()、()的知情权利。

A.病情

B.诊断

C.治疗

参考答案:https://www.yourbin.com/9C821515.html

7.医疗机构有下列情形之一的,登记机关可以责令其限期改正:()。

A.发生重大医疗事故

B.连续发生同类医疗事故,不采取有效防范措施

C.连续发生原因不明的同类患者死亡事件,同时存在管理不善因素

D.管理混乱,有严重事故隐患,可能直接影响医疗安全

E.省、自治区、直辖市卫生行政部门规定的其他情形

参考答案:https://www.yourbin.com/784E40E5.html

8.符合对医疗机构处罚的情形包括()

A.未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的

B.转让、出借《医疗机构执业许可证》的

C.除急诊和急救外,医疗机构诊疗活动超出登记的诊疗科目范围的

D.出具虚假证明文件的

E.任用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的

参考答案:https://www.yourbin.com/D5103E00.html

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第5题

在品种动态调整中,不属于从调入集采平台的是()

A.参比制剂的药品,在上一年度有我省5家(含)以上三级医疗机构采购,且企业以全国最低价申报的调入集采平台

B.医保目录内与已中标挂网不同剂型(剂型指化学药品大类剂型的),满足上一年度有我省5家(含)以上二级医疗机构采购的,且企业以全国正在执行的最低价和甘肃省正在执行的最低实际采购价中的低值申报的调入集采平台

C.基本药物与已中标挂网不同剂型或规格,满足上一年度有我省5家(含)以上二级医疗机构采购的调入集采平台

D.通过质量和疗效一致性评价的仿制药上一年度有我省5家(含)以上三级医疗机构采购的,企业以全国最低价申报的调入集采平台

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第6题

中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?()A 中药新药上市B 委托配制中药制剂C 医疗机构配

中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?()

A 中药新药上市

B 委托配制中药制剂

C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

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第7题

医疗机构配制制剂有掺杂、掺假嫌疑,药品检验机构使用省人民政府药品监督管理部门批准的检验方法和检验项目不能确定的,可以补充检验方法和检验项目进行检验;经()批准后,使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果,可以作为药品监督管理部门认定制剂质量的依据。

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第8题

医院新生产的医疗机构制剂如申请进入基本医疗保险用药范围可按规定向()办理申报手续。

A.佛山市社会保险基金管理局

B.禅城区社会保险基金管理局

C.佛山市医疗保障局

D.佛山市医疗保障局禅城分局

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第9题

下列情形属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的是()。

A.配制地址的变更

B.注册地址的变更

C.配制范围的变更

D.制剂室负责人的变更

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第10题

对医疗机构配制的有掺杂、掺假嫌疑的制剂,在省药品监督管理部门批准的制剂标准规定的检验方法和检验项目不能检验时,药品检验机构可以补充检验方法和检验项目进行制剂检验。经国务院药品监督管理部门批准后,使用补充检验方法和检验项目所得出的检验结果,可以作为药品监督管理部门认定制剂质量的依据。()
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根据《中华人民共和国档案法》,档案馆应当对接收的电子档案进行检测,确保电子档案的()。(2024)根据《中华人民共和国档案法》,各级人民政府应当将档案信息化纳入信息化发展规划,保障、()等档案数字资源的安全保存和有效利用。根据《中华人民共和国档案法》,各级人民政府应当将档案信息化纳入信息化发展规划,保障、()等档案数字资源的安全保存和有效利用。按照国家规定应当形成档案的机关、团体、企业事业单位和其他组织,应当()。(2024)机关应归档纸质文件材料中,有文件发文稿纸、文件处理单的,应与文件正本、()一并归档。(2024)这次档案法的修订是对现行法的一次全面的完善和升级,其立法原意和精神实质包括()。(2024)国家档案馆馆舍的建设,应当符合()的要求和国家有关工程建设标准,并配置无障碍设施设备。相关水行政主管部门应按照《水利部关于水利安全生产标准化达标动态管理的实施意见》要求,建立健全安全生产标准化(),实行()、(),督促生产经营单位持续改进工作,巩固提升安全管理水平。(2024)要努力克服目前经济社会发展面临的一些困难,诚心诚意为群众办实事办好事,抓好(),抓好(),抓好维护社会稳定各项工作,保持人心稳定,保持社会大局稳定。(2024)对于同一类别的重大危险源和风险等级为重大的()危险源,可以综合考虑管理主体或管控措施的具体情况分类制定相应的专项应急预案或现场处置方案。(2024)
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