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[主观题]

在突发公共卫生事件中需要接受隔商治疗、医学观察措施的病人、疑似病人和传染病病人密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合;拒绝配台的,由()依法协助强制执行

A、司法机关

B、医疗卫生机构

C、公安机关

D、卫生行政主管部门

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第1题

在突发公共卫生事件中需要接受隔离治疗、医学观察措施的病人、疑似病人和传染病病人密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合;拒绝配合的,由()依法协助强制执行。

A.医疗卫生机构

B.卫生行政主管部门

C.司法机关

D.公安机关

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第2题

在突发公共卫生事件中需要接受隔离治疗、医学观察措施的病人、疑似病人和传染病病人、密切接触者在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施时应当予以配合,拒绝配合的由那个部门()协助强制执行?

A.法院依法协助强制执行

B.检查院依法协助强制执行

C.公安机关依法协助强制执行

D.地方政府依法协助强制执行

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第3题

根据《突发公共卫生事件应急条例》第四十四条的规定,在突发事件中哪些人员()在卫生行政主管部门或者有关机构采取医学措施中应当予以配合

A.需接受隔离或医学观察措施的病人

B.疑似病人

C.传染病人密切接触者

D.传染病人的所有朋友

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第4题

按照《医疗器械注册与备案管理办法》规定,国家药品监督管理局可以依法对突发公共卫生事件应急所需且在我国境内尚无同类产品上市,或者虽在我国境内已有同类产品上市但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要的医疗器械实施()。

A.优先注册

B.创新注册

C.特殊注册

D.应急注册

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第5题

《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中对特殊注册程序描述错误的是()。

A、应急注册程序是指药品监督管理部门可以依法对突发公共卫生事件应急所需且在我国境内尚无同类产品上市,或者虽在我国境内已有同类产品上市但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要的体外诊断试剂实施应急注册

B、优先注册程序是指临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的、列入国家科技重大专项或者国家重点研发计划等情形的体外诊断试剂,可以申请适用优先注册程序

C、对应急注册程序药品监督管理部门应按照统一指挥、早期介入、随到随审、科学审批的原则即时办理,并行开展体外诊断试剂产品检验、体系核查、技术审评等工作

D、对纳入应急注册程序的体外诊断试剂,可以根据突发公共卫生事件需要,不需限定其在一定期限和范围内使用

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第6题

卫生应急机构,是接受2003 年我国非典疫情暴发的教训,新建立起来的科学有序处置突发公共卫生事
件的应急组织 。()

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第7题

出现下列情形之一时,构成Ⅰ级突发公共卫生事件()。

A.在一定时间内,在2条或2条以上运营线路的车站(列车上)发生疑似群体性不明原因疾病,并有扩散趋势。

B.接到上级单位发布的需要线网停止运营的疫情或类似突发公共卫生事件。

C.一次食物中毒员工人数30人及以上,未出现死亡病例。

D.一次食物中毒员工人数30人及以上,出现死亡病例

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第8题

突发公共卫生事件分为定级事件和非定级事件,其中非定级事件是否需要报告?

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第9题

在突发公共卫生事件的范围中,()应除外。

A.重大食物中毒

B.重大职业中毒

C.重大传染病疫情

D.重大非传染性疾病

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第10题

根据《突发公共卫生事件应急条例》规定,县级以上地方人民政府在突发公共卫生事件中应当履行职责的是()。

A.依法做好日常防范工作

B.开展应急教育

C.建立和完善监测预警系统

D.指定机构开展日常监测

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