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[单选题]

支持在线旅游经营者成立(),并按照本组织章程依法制定行业经营规范和服务标准。

A.管理机构

B.管理团队

C.扁平化组织

D.行业组织

答案
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更多“支持在线旅游经营者成立(),并按照本组织章程依法制定行业经营规范和服务标准。”相关的问题

第1题

依法成立的旅游行业组织依照法律、行政法规和章程的规定,制定行业经营规范和服务标准,对其会员的经营行为和服务质量进行(),组织开展职业道德教育和业务培训,提高从业人员素质。

A.民主管理

B.监督管理

C.协商管理

D.自律管理

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第2题

依法成立的旅游行业组织依照法律、行政法规和章程的规定()

A.制定行业经营规范和服务标准

B.对其会员的经营行为和服务质量进行自律管理

C.组织开展职业道德教育和业务培训

D.提高从业人员素质

E.在行业内组织系列活动

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第3题

依法成立的旅行社行业组织依照法律、行政法规和章程的规定,制定行业经营规范和服务标准,对其会员的经营行为和服务质量进行自律管理。()

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第4题

旅游行业组织制定行业经营规范和服务标准应以()为依据?

A.法律

B.行政党规

C.章程

D.地方性法规

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第5题

旅游行业组织制定行业经营规范和服务标准应以()为依据?

A.法律

B.行规

C.章程

D.地方性法规

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第6题

旅游行业协会依法维护会员的合法权益,反映行业和会员的合理诉求;根据行业协会章程制定行业服务规范,进行服务质量评估,监督会员诚信经营,使用本协会的优质服务推荐标志,实施()。

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第7题

下列关于旅游行业协会管理的说法中,正确的选项包括()。

A.依法成立的旅游行业组织,实行自律管理

B.对旅游者开展文明旅游教育和监督检查

C.对会员的经营行为和服务质量进行监督

D.监督会员合法经营,履行法定义务

E.对旅游从业人员开展培训

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第8题

A旅游有限公司为在线旅游平台经营者,其经营的微信小程序销售某海底世界景区门票时,使用“AAAA级旅游景区”称谓,共售出门票532张。经依法查明,该海底世界未被评定为A级景区。依据《在线旅游经营服务管理暂行规定》,该公司的违法行为适用的案由为()。

A.在线旅游经营者未取得质量标准、信用等级使用相关称谓和标识

B.在线旅游经营者为以不合理低价组织的旅游活动提供交易机会

C.平台经营者不依法履行核验、登记义务

D.旅行社进行虚假宣传,误导旅游者

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第9题

广西普法题库:()按照本组织章程开展行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信建设,监督、引导本行业经营者公平参与市场竞争。

A.电子商务行业组织

B.消费者行业组织

C.金融行业组织

D.经济行业组织

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第10题

2022年全国医疗器械安全宣传周主题活动之《医疗器械经营质量管理规范》专题题库答案--作业在线

1.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,企业质量管理机构或者质量管理人员应当组织医疗器械不良事件的()。

A、收集

B、报告

C、分析

D、评价

参考答案:https://www.yourbin.com/FFCE3A11.html

2.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,企业质量管理机构或者质量管理人员应当组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行()。

A、纠正

B、检查

C、处理

D、持续改进

参考答案:https://www.yourbin.com/AC7C4646.html

3.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,从事()的经营企业应当建立销售记录制度。

A、第一类医疗器械批发业务

B、第二类医疗器械批发业务

C、第三类医疗器械批发业务

D、第二类医疗器械零售业务

E、第三类医疗器械零售业务

参考答案:https://www.yourbin.com/7FDD82F5.html

4.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,医疗器械经营企业应当在医疗器械()等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。

A、采购

B、验收

C、销售

D、贮存

E、运输

F、售后服务

参考答案:https://www.yourbin.com/3F55455F.html

5.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗。培训内容应当包括()。

A、相关法律法规

B、医疗器械专业知识及技能

C、质量管理制度

D、职责及岗位操作规程

参考答案:https://www.yourbin.com/578BFF8E.html

6.为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证医疗器械安全、有效,根据和()等法规规章规定,制定《医疗器械经营质量管理规范》。

A、《医疗器械监督管理条例》

B、《医疗器械生产监督管理办法》

C、《医疗器械经营监督管理办法》

D、《医疗器械注册与备案管理办法》

参考答案:https://www.yourbin.com/9704FEC9.html

7.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,()应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。

A、企业法定代表人

B、负责人

C、管理者代表

D、质量管理人员

参考答案:https://www.yourbin.com/2D7CE4CD.html

8.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,进货查验记录包括()。

A、采购记录

B、贮存记录

C、验收记录

D、销售记录

参考答案:https://www.yourbin.com/D10CA7BA.html

9.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,企业应当配备与经营范围和经营规模相适应的(),也可以约定由生产企业或者第三方提供售后服务支持。

A、质量管理制度

B、主管检验师

C、售后服务人员

D、售后服务条件

参考答案:https://www.yourbin.com/F5F15F0D.html

10.按照《医疗器械经营质量管理规范》规定,()是医疗器械经营质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,应当提供必要的条件,保证质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按照本规范要求经营医疗器械。

A、企业法定代表人

B、企业负责人

C、企业销售负责人

D、企业质量负责人

参考答案:https://www.yourbin.com/0467FEEA.html

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第11题

根据《科学技术进步法》的规定,下列关于科学技术研究开发机构的做法不正确的是()。

A.应当依法制定章程,按照章程规定的职能定位和业务范围开展科学技术研究开发活动

B.加强科研作风学风建设,建立和完善科研诚信、科技伦理管理制度

C.遵守科学研究活动管理规范

D.可以组织、参加、支持迷信活动

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