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兽药生产洁净室(区)分为4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和的标准。

兽药生产洁净室（区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室（区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。

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发布时间：2022-06-09

更多“兽药生产洁净室(区)分为______4个级别。生产不同类别兽药的洁净室(区)设计应当符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和______的标准。”相关的问题

第1题

洁净室（区)应限于该区域（)的人员进入。

A.外来人员

B.生产操作人员

C.公司领导

D.经批准

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第2题

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室（区)按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()

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第3题

洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为()勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。

A.100

B.150

C.200

D.300

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第4题

GMDSS按海区划分为____。

A.16个航行警告区

B.3个海区

C.4个洋区

D.4个海区

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第5题

《声环境质量标准》（GB3096一2008)将我们周围的声环境功能区分为以下几种类型？（)

A.3个

B.4个

C.5个

D.6个

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第6题

根据生产安全事故造成的人员伤亡或者直接经济损失，事故一般分为4个等级。（)

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第7题

进入洁净室(区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区〕内空气的()应定期监测，测结果应记录存档。

A.温度

B.湿度

C.微生物数

D.尘粒数

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第8题

不同级别洁净室（区)之间应有压差指示装置，静压差大于（)帕

A.5

B.10

C.15

D.20

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第9题

车间沉降菌检测所引用的标准GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区)沉降菌的测试方法》（）

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第10题

进入洁净室（区）的物品，包括原料和零配件等必须按程序进行（）处理。

A.清洁

B.净化

C.消毒

D.擦拭

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涉密人员的合法权益受法律保护。对因保密原因合法权益受到影响和限制的涉密人员，按照国家有关规定给予相应待遇或者()。商用密码领域的学会、行业协会等社会组织依照()的规定，开展学术交流、政策研究、公共服务等活动，加强学术和行业自律，推动诚信建设，促进行业健康发展。新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》完善了定密授权制度，明确特殊情况下“()保密行政管理部门或者()保密行政管理部门可以授予机关、单位定密权限”。2024年全国保密宣传教育月的主题是()。国家鼓励和持保密科学技术研究和应用，提升()，依法保护保密领域的知识产权。培训师经常用来互动的方法有哪些？（） A、提问询问法 B、语言引导法依据《天津市水利工程建设管理办法》水利工程建设项目竣工使用()后，项目法人应当组织专家进行项目后评价编制项目后评价报告。在向WTO通报且目前仍生效的区域贸易协定中，()是最为密集的地区。新质生产力以()及其优化组合的跃升为基本内涵。注册商标必须具备()特征。 A.具有一定知名度 B.具有显著特征 C.具有相当美誉度

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