医疗机构查对制度应涵盖（）。

A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

B.每项医疗行为都必须查对患者身份，应当至少使用两种身份查对方式，严禁将床号作为身份查对的标识

C.为无名患者进行诊疗活动时，须由医生、护士进行核对

D.用电子设备辨别患者身份时，仍需口语化查对

E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行

A．一种

B．两种

C．三种

D．四种

A．注射时，患者如提出疑问，应及时检查，核对无误后方可执行

B．输液瓶加药后要在标签上注明药名、剂量并留下安瓿

C．严格执行床边双人核对制度

D．输液之后不需要再次查对患者信息

E．加药后经另一人核对并在药袋或药瓶上签名后方可使用

A.医嘱应做到班班查对、每日总对

B.单线班处理的医嘱，由下一班负责查对

C.临时执行的医嘱，需经第二人查对无误后方可执行，记录执行时间，执行者签名

D.护士抢救患者时接到医师下达的口头医嘱，请第二人核对药物无误后即执行

E.抢救完毕，医师补开医嘱并签名;安瓿留于抢救后再次核对

A.严格执行查对制度，询问患者是否有过敏史

B.应在皮肤、黏膜切开前0.5~1小时内或麻醉开始时给药

C.万古霉素或氟喹诺酮类等由于需输注较长时间，应在手术前1~2小时开始给药

D.应静脉给药，30min内滴完，宜放在大瓶液体内慢慢滴入

A.医嘱查对

B.治疗、给药查对

C.输血查对

D.标本查对

E.手术患者查对及饮食查对

A．为患者输液前查对

B．为患者输液过程中查对

C．为患者输液后查对

D．只在操作前查对

A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下，无合理的可替代药品

B.有合理的医学实践证据

C.用药目的是为了实验研究

D.保护患者的知情权

E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准

A．所有操作应执行查对制度并对患者进行两种以上的身份识别，询问过敏史

B．穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输液附加装置应一人一用一灭菌，一次性使用医疗器具不应重复使用

C．易发生血源性病原体职业暴露的高危病区宜选用一次性安全型注射和输液装置

D．静脉注射、静脉输液、静脉输血及静脉导管穿刺和维护应遵循无菌技术操作原则

A．患者身份识别

B．严格执行床边双人核对制度

C．医嘱查对

D．发药、注射、输液查对

E．手术患者查对

F．配血与输血查对

G．饮食查对Ｈ标本采集查对