药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医
第1题
A.药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B.药品监督管理部门根据监督检查的需要,可以对药品质量进行抽查检验
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D.抽查检验应当按照规定抽样可以收取适当费用
第2题
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.经国务院药品监督管理部门批准
第3题
A.由建设单位负责组织
B.按照有关法律、行政法规的规定
C.国家安全监督管理部门
D.依据国家标准和行业标准
第4题
A.由安全生产监督管理部门决定;法律、行政法规对行政处罚的决定机关另有规定的,从其规定
B.由安全生产监督管理部门和其他负有安全生产监督管理职责的部门按照职责分工决定
C.给予拘留的行政处罚由公安机关依照治安管理处罚法的规定决定
D.予以关闭的行政处罚由负有安全生产监督管理职责的部门报请县级以上人民政府按照国务院规定的权限决定
第8题
县级以上地方人民政府()依据法律、行政法规和各自职责,负责本行政区域内高温作业、高温天气作业劳动保护的监督管理工作。
A.安全生产监督管理部门
B.卫生行政部门
C.人力资源社会保障行政部门
第9题
A.工商行政管理部门
B.农业行政主管部门或法律、行政法规规定的其他有关部门
C.农业行政主管部门
D.质量监督管理部门