委托加工产品,除应当按照产品质量和相关法律法规以及生产监督管理的要求进行标识标注外,还
第1题
A.电子烟产品不需要使用注册商标
B.电子烟产品应当符合电子烟产品包装标识和警语的相关规定
C.从事电子烟生产经营活动的,应当建立产品质量保证体系,对其产品质量负责
D.委托生产电子烟产品的,电子烟品牌持有企业应当对所委托生产的电子烟产品质量负责,不需要加强对受托代加工企业生产行为的管理
第2题
A.重点监督质量管理体系
B.既要考虑建设项目总体目标,又有自身的利益,业主方和各参与方应当将各自的利益融合于建设项目的整体目标
C.采用总承包方式建设时,总承包方接受建设项目业主的委托和授权,全面负责项目的建设和管理,并承担合同规定的质量责任,对项目各分包方的实施和产品进行质量监督
D.设计方是建设项目总体及各组成部分技术质量标准的主要制定者,除接受建设项目业主方对其设计活动的质量管理外,还有协助业主方在项目实施过程中进行质量监督的责任
E.工程监理方接受建设项目业主的委托和授权,承担对项目实施过程和产品质量监督的责任
第5题
据《产品质量法》的规定,产品质量监督部门和有关部门应当为检举人保密,并按照()的规定给予奖励。
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.省市县人民政府
C.省级人民政府
第6题
A.产品质量状况
B.伤害与产品的关联性
C.使用环节操作
D.流通过程的合规性
第7题
第8题
如需更多题库,请搜索:作业在线
1.按照医疗器械生产质量管理规范规定,()应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉,并保持相关记录。
A.生产企业
B.经营企业
C.使用单位
D.以上都不需要
参考答案:https://www.yourbin.com/56FAF80D.html
2.医疗器械生产质量管理规范规定,企业应当对供应商进行审核评价,必要时,应当进行()审核。
A.资质
B.现场
C.委托第三方
D.内部
参考答案:https://www.yourbin.com/A8E002AD.html
3.医疗器械生产质量管理规范要求,企业应当建立健全质量管理体系文件,包括质方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和(),以及法规要求的其他文件。
A.记录
B.作业指导书
C.技术要求
D.标准操作规程
参考答案:https://www.yourbin.com/BC8DFE15.html
4.医疗器械注册申请人或备案人在进行产品()时,也应当遵守医疗器械生产质量管理规范的相关要求。
A.注册
B.备案
C.生产
D.研制
参考答案:https://www.yourbin.com/732A9028.html
5.按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求,从事影响产品质量工作的人员,企业应当对其健康进行管理,并建立()。
A.人事档案
B.健康档案
C.体检报告汇总
D.报告汇编
参考答案:https://www.yourbin.com/F010DCFB.html
6.医疗器械生产质量管理规范规定,企业应当在(),制定风险管理的要求并形成文件,保持相关记录。
A.设计和开发过程
B.生产过程
C.顾客使用过程
D.产品实现全过程
参考答案:https://www.yourbin.com/EE82A968.html
7.按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求,企业应当建立记录控制程序,记录应当保证产品生产、质量控制等活动的()性质。
A.可保存
B.可检索
C.可审核
D.可追溯
参考答案:https://www.yourbin.com/1EF865A0.html