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[主观题]

委托加工产品,除应当按照产品质量和相关法律法规以及生产监督管理的要求进行标识标注外,还

应标明受委托生产者的名称和地址和联系方式等内容。()

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更多“委托加工产品,除应当按照产品质量和相关法律法规以及生产监督管理的要求进行标识标注外,还”相关的问题

第1题

根据《电子烟管理办法》的相关规定,下列说法正确的是()。

A.电子烟产品不需要使用注册商标

B.电子烟产品应当符合电子烟产品包装标识和警语的相关规定

C.从事电子烟生产经营活动的,应当建立产品质量保证体系,对其产品质量负责

D.委托生产电子烟产品的,电子烟品牌持有企业应当对所委托生产的电子烟产品质量负责,不需要加强对受托代加工企业生产行为的管理

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第2题

建设项目各参与方的质量监督责任表现在()。A.重点监督质量管理体系B.既要考虑建设项目总体目标,
建设项目各参与方的质量监督责任表现在()。

A.重点监督质量管理体系

B.既要考虑建设项目总体目标,又有自身的利益,业主方和各参与方应当将各自的利益融合于建设项目的整体目标

C.采用总承包方式建设时,总承包方接受建设项目业主的委托和授权,全面负责项目的建设和管理,并承担合同规定的质量责任,对项目各分包方的实施和产品进行质量监督

D.设计方是建设项目总体及各组成部分技术质量标准的主要制定者,除接受建设项目业主方对其设计活动的质量管理外,还有协助业主方在项目实施过程中进行质量监督的责任

E.工程监理方接受建设项目业主的委托和授权,承担对项目实施过程和产品质量监督的责任

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第3题

委托生产电子烟产品的,受托企业应当对委托生产的电子烟产品质量负责。()
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第4题

医疗器械生产企业应当按照规定建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械()监测系统。

A.产品质量

B.不良事件

C.产品召回

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第5题

据《产品质量法》的规定,产品质量监督部门和有关部门应当为检举人保密,并按照()的规定给予奖励。A

据《产品质量法》的规定,产品质量监督部门和有关部门应当为检举人保密,并按照()的规定给予奖励。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省市县人民政府

C.省级人民政府

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第6题

按照《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》规定,持有人发现或者获知其产品的群体医疗器械不良事件后,应当调查包括()等。

A.产品质量状况

B.伤害与产品的关联性

C.使用环节操作

D.流通过程的合规性

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第7题

根据《节约能源法》中规定,生产者和进口商应当对列入国家能源效率标识管理产品目录的用能产品标
注单位产品耗能限额标准,在产品包装物上或者说明书中予以说明,并按照规定报国务院产品质量监督部门和国务院管理节能工作的部门共同授权的机构备案。()

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第8题

2022年《医疗器械生产质量管理规范》专题测试题库答案——作业在线

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1.按照医疗器械生产质量管理规范规定,()应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉,并保持相关记录。

A.生产企业

B.经营企业

C.使用单位

D.以上都不需要

参考答案:https://www.yourbin.com/56FAF80D.html

2.医疗器械生产质量管理规范规定,企业应当对供应商进行审核评价,必要时,应当进行()审核。

A.资质

B.现场

C.委托第三方

D.内部

参考答案:https://www.yourbin.com/A8E002AD.html

3.医疗器械生产质量管理规范要求,企业应当建立健全质量管理体系文件,包括质方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和(),以及法规要求的其他文件。

A.记录

B.作业指导书

C.技术要求

D.标准操作规程

参考答案:https://www.yourbin.com/BC8DFE15.html

4.医疗器械注册申请人或备案人在进行产品()时,也应当遵守医疗器械生产质量管理规范的相关要求。

A.注册

B.备案

C.生产

D.研制

参考答案:https://www.yourbin.com/732A9028.html

5.按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求,从事影响产品质量工作的人员,企业应当对其健康进行管理,并建立()。

A.人事档案

B.健康档案

C.体检报告汇总

D.报告汇编

参考答案:https://www.yourbin.com/F010DCFB.html

6.医疗器械生产质量管理规范规定,企业应当在(),制定风险管理的要求并形成文件,保持相关记录。

A.设计和开发过程

B.生产过程

C.顾客使用过程

D.产品实现全过程

参考答案:https://www.yourbin.com/EE82A968.html

7.按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求,企业应当建立记录控制程序,记录应当保证产品生产、质量控制等活动的()性质。

A.可保存

B.可检索

C.可审核

D.可追溯

参考答案:https://www.yourbin.com/1EF865A0.html

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第9题

医疗器械委托生产时,受托方应当按照()组织生产。

A.医疗器械生产质量管理规范

B.强制性标准和产品技术要求

C.销售合同

D.委托生产合同

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第10题

涉水产品生产企业应当按照有关法律、法规和卫生标准、规范组织生产,开展产品自检或者委托检测,每批产品检测合格后方可出厂销售()
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