验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件等进行检查、核对,并做好验收记录,包括医疗器械的()。
A.名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号
B.生产日期和有效期(或者失效期)
C.生产企业、供货者、到货数量
D.到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
A.名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号
B.生产日期和有效期(或者失效期)
C.生产企业、供货者、到货数量
D.到货日期、验收合格数量、验收结果等内容
第1题
A.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者可以以介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,药品类易制毒化学品,以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法,可以在专业刊物上发布广告
C.非处方药不能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
D.除医疗、药品、医疗器械广告外,禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能,并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语
第3题
A.30
B.90
C.60
D.7
第4题
A.传染病预防控制指挥部的组成和相关部门的职责
B.传染病的监测、信息收集、分析、报告、通报制度
C.疾病预防控制机构、医疗机构在发生传染病疫情时的任务与职责
D.传染病暴发、流行情况的分级以及相应的应急工作方案
E.传染病预防、疫点疫区现场控制,应急设施、设备、救治药品和医疗器械以及其他物资和技术的储备与调用
第7题
()依照有关法律、法规的规定,对涉及安全生产的事项需要审查批准(包括批准、核准、许可、注册、认证、颁发证照等,下同)或者验收的,必须严格依照有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件和程序进行审查。
第8题
A.使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现传染病疫情未按照规定报告
C.对患者不进行健康教育
D.出具与自己与执业类别不相符的医学文件
第9题
A.选用对环境破坏小的原材料
B.节能降耗,实施清洁生产
C.在产品包装、运输、销售,以及使用后回收等全部环节建立责任体系
D.为了赢得消费者的青睐,强调自己的产品物美价廉