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题目内容
（请给出正确答案）
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
答案
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第1题
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多种措施并举，切实把药品安全风险降为零
第2题
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多种措施并举，切实把药品安全风险降为零
第3题
A.组织建立并落实安全风险分级管控和隐患排查治理双重预防工作机制
B.督促、检查本单位的安全生产工作，及时消除生产安全事故隐患
C.组织开展危险源辨识和评估，督促落实本单位重大危险源的安全管理措施
D.组织制定并实施本单位安全生产教育和培训计划
第4题
A.组织制定并实施本单位安全生产规章制度和操作规程
B.组织建立并落实安全风险分级管控和隐患排查治理双重预防工作机制；督促检查本单位的安全生产工作，及时消除生产安全事故隐患
C.及时如实报告生产安全事故
D.督促落实本单位重大危险源的安全管理措施
E.检查本单位的安全生产状况，及时排查生产安全事故隐患，提出改进安全生产管理的建议
第5题
A.各类进度计划的编制程序、审批程序属于组织措施的范畴
B.管理措施主要涉及管理的思想、方法和承发包模式
C.风险管理属于进度控制管理措施的范畴
D.应用信息技术属于进度控制管理措施的范畴
E.在工程进度受阻时，应首先对有无设计变更的可能性进行分析
第6题
A.安全的药品是人们认为它对人体损害的风险程度在可接受的水平，是一种“可接受”的有临床疗效的药品
B.药品安全风险包括自然风险和人为风险，这些风险之所以存在，主要是因为药品具有两重性
C.药品安全风险复杂、不可避免、不可预见，但是可以控制为零风险
D.药品安全风险管理的目的在于使药品风险最小化，从而保障公众用药安全
第7题
A.双重预防工作机制是指安全风险分级管控和生产安全事故隐患排查治理
B.生产经运营单位主要负责人应当负责组织开展危险源辨识和评估
C.负有安全生产监督管理职责的部门应当为生产经营单位建立统一的安全风险分级管控措施
D.生产经营单位已经建立安全风险分级管控制度的，可以不再建立安全生产事故隐患排查治理制度
第8题
A.组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程
B.督促、检查本单位的安全生产工作,及时消除生产安全事故隐患
C.督促落实本单位重大危险源的安全管理措施
D.及时、如实报告生产安全事故
E.检查本单位的安全生产状况，及时排查审查安全事故隐患，提出改进安全生产管理的建议
第9题
A.可委托无支付业务资质的合作机构采集支付敏感信息
B.不得授权无支付业务资质的合作机构采集支付敏感信息
C.应采用具有信息输入安全防护、即时数据加密功能的安全控件
D.采取有效措施防止合作机构获取、留存支付敏感信息
