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[单选题]

医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

A.审批单位

B.注册人、备案人

C.经营者

D.使用者

答案
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更多“医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。”相关的问题

第1题

医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械()质量管理

A.全生命周期

B.研制与生产

C.经营与使用

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第2题

到()年,基本建成适应我国医疗器械研制、生产、经营、使用、监督管理等全生命周期管理需要,符合严守安全底线和助推质量高线新要求,与国际接轨、有中国特色、科学先进的医疗器械标准体系,实现标准质量全面提升,标准供给更加优质、及时、多元,标准管理更加健全、高效、协调,标准国际交流合作更加深入、更富成效。

A.2025

B.2030

C.2035

D.2050

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第3题

医疗器械行业组织应当加强行业自律,推进()体系建设,督促企业依法开展生产经营活动,引导企业诚实守信。

A.守法

B.诚信

C.标准

D.质量管理

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第4题

对于自愿戒毒人员,戒毒医疗机构应当履行的义务包括()。

A.依法加强药品管理,防止麻醉药品、精神药品流失滥用

B.自愿戒毒人员开展艾滋病等传染病的预防、咨询教育

C.对自愿戒毒人员采取脱毒治疗、心理康复、行为矫治等多种治疗措施并应当符合国务院卫生行政部门制定的戒毒治疗规范

D.采用科学、规范的诊疗技术和方法,使用的药物、医院制剂、医疗器械应当符合国家有关规定

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是()。

A.加强药品监督管理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

E.保证药品质量

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第6题

预防医源性乙型肝炎的传播最主要的措施是?()

A.加强血液制品的管理

B.使用真空采血管

C.医护人员做好手的消毒

D.各种医疗器械与用具实行一人一用一消毒

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第7题

医疗机构使用医疗器械错误的做法是()。

A.应当使用颠末注册的医疗器械

B.应当使用有合格证实的医疗器械

C.应当接续使用过期的医疗器械

D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械

E.不该当接续使用过期的医疗器械

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第8题

《中华群众共以及国药品办理法》的宗旨是()。

A.加强药品监督办理

B.保证医疗器械质量

C.保障人体用药安全

D.维护群众身板健康以及用药的正当权益

E.保证器械质量

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第9题

推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意

推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”

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第10题

医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,应当办理医疗器械经营许可或者备案。()
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