题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
医疗器械()应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。
A.审批单位
B.注册人、备案人
C.经营者
D.使用者
答案
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A.审批单位
B.注册人、备案人
C.经营者
D.使用者
第2题
A.2025
B.2030
C.2035
D.2050
第4题
A.依法加强药品管理,防止麻醉药品、精神药品流失滥用
B.自愿戒毒人员开展艾滋病等传染病的预防、咨询教育
C.对自愿戒毒人员采取脱毒治疗、心理康复、行为矫治等多种治疗措施并应当符合国务院卫生行政部门制定的戒毒治疗规范
D.采用科学、规范的诊疗技术和方法,使用的药物、医院制剂、医疗器械应当符合国家有关规定
第7题
A.应当使用颠末注册的医疗器械
B.应当使用有合格证实的医疗器械
C.应当接续使用过期的医疗器械
D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械
E.不该当接续使用过期的医疗器械
第9题
推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的,广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”