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[主观题]
在我国境内生产、销售的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，但是未实施审批管理的中药材和中
药饮片除外。()
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更多“在我国境内生产、销售的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，但是未实施审批管理的中药材和中”相关的问题
第2题
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药的
第4题
A.在中华人民共和国境内生产、委托加工本条例规定的消费品的单位和个人
B.在中华人民共和国境内进口本条例规定的消费品的单位和个人
C.国务院确定的销售本条例规定的消费品的其他单位和个人
D.以上都不是
第5题
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
第6题
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
第7题
有下列行为之一的，在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚：
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的;
C.生产、销售的疫苗等生物制品属于假药、劣药的;
D.生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的;
E.生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的;
F.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
第9题
境内企业直接或者间接到境外发行证券或者将其证券在境外上市交易，必须经()批准。
A 国务院证券监督管理机构
B 证券业协会
C 证券交易所会员大会
D 企业所在地省级人民政府
