A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
E.监督管理
第1题
第2题
第3题
A.GMP
B.中华人民共和国药品管理法
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
第4题
E.督查
第5题
B.注册
C.生产
D.经营
第6题
A.药品的研发
B.药品的生产
C.药品的经营和使用
D.药品的监督管理
第7题
A.注册、备案
B.注册、备案及其监督管理
C.注册、备案及其生产监督
D.注册、备案及其生产经营
第8题
A.为了加强药品管理,保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第9题
第10题
A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品监督管理
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